Possia Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - o possia, co-administrado com ácido acetilsalicílico (asa), é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com síndromes coronarianas agudas (angina instável, infarto do miocárdio sem elevação do st [nstemi] ou infarto do miocárdio com elevação do st [stemi] ); incluindo pacientes gerenciados medicamente, e aqueles que são administrados com intervenção coronária percutânea (pci) ou injerto de bypass da artéria coronária (cabg).

Iressa Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - iressa é indicado para o tratamento de pacientes adultos com localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão com mutações ativadoras do epidérmico de crescimento-fator de receptores tirosina quinase.

Fluenz Tetra Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza humana - vacinas contra gripe, influenza, vivo atenuado - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. o uso do fluenz tetra deve basear-se em recomendações oficiais.

Daliresp Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - daliresp é indicado para o tratamento de manutenção de doença pulmonar obstrutiva crônica grave (dpoc) (vef1 pós-broncodilatador menos de 50% previsto) associada a bronquite crônica em pacientes adultos com história de exacerbações freqüentes como complemento ao tratamento broncodilatador.

Libertek Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

libertek

astrazeneca ab - roflumilast - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - libertek é indicado para o tratamento de manutenção da doença pulmonar obstrutiva crônica crônica (copd) (vef1 pós-broncodilatador menos de 50% previsto) associada à bronquite crônica em pacientes adultos com história de exacerbações freqüentes como complemento ao tratamento broncodilatador.

Synagis Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infecções respiratórias do vírus sincitial - imune soros e imunoglobulinas, - synagis é indicada para a prevenção de graves mais baixas do tracto respiratório doença que requer hospitalização causada pelo vírus sincicial respiratório (vsr) em crianças de alto risco para o vírus respiratório sincicial doença:crianças nascidas em 35 semanas de gestação ou menos, e menos de seis meses de idade no início do rsv temporada;crianças com menos de dois anos de idade e com necessidade de tratamento para bronchopulmonary dysplasia nos últimos seis meses;crianças com menos de dois anos de idade e com haemodynamically significativo doença cardíaca congênita.

Koselugo Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - agentes antineoplásicos - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Bydureon Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - bydureon é indicado em adultos de 18 anos e mais de idade com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controlo glicémico em combinação com outros glicose, reduzindo a medicamentos quando a terapia em uso, em conjunto com dieta e exercício, não fornece um adequado controlo glicémico (ver secção 4,. 4, 4. 5 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações). bydureon é indicado para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em combinação com:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin e sulphonylureametformin e thiazolidinedionein adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico no máximo tolerado doses destes oral terapias.

Edistride Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - dapagliflozina propanodiol mono-hidratada - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - drogas usadas em diabetes - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. além de outros medicamentos para o tratamento da diabetes tipo 2. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.