Nobilis OR Inac Evrópusambandið - maltneska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - sospensjoni taċ-ċellola sħiħa ta 'ornithobacterium rhinotracheale serotip a, strain b3263 / 91 - immunoloġiċi għall-għasafar - chicken - għal immunizzazzjoni passiva ta ' tigieg indotta b'immunizzazzjoni attiva tal-mara brojlers riprodutturi biex titnaqqas l-infezzjoni bl-ornithobacterium rhinotracheale serotip a, meta huwa involut dan l-aġent. taħt kundizzjonijiet tal-kamp immunita passiva l-immunita hija trasferiti waqt żmien il-bajd fi 43 ġimgħa wara l-aħħar vaċċinazzjoni tat-brojlers riprodutturi, li tirriżulta f'immunita passiva li ddum mill-anqas 14-il jum wara t-tfaqqis.

Nobivac Bb Evrópusambandið - maltneska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - razza tal-batterja bordetella bronchiseptica b-c2 - immunoloġiċi għall-felini, - qtates - għal immunizzazzjoni attiva ta 'qtates, ta' xahar jew aktar biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi ta 'bordetella bronchiseptica assoċjata ma' mard respiratorju ta 'fuq tan-nifs. il-bidu tal-immunità: il-bidu tal-immunità ġie stabbilit fi qtates ta '8 ġimgħat kmieni kemm 72 siegħa wara t-tilqima. tul ta 'żmien tal-immunità: it-tul tal-immunità huwa ta' sena. m'hemmx tagħrif dwar l-influwenza ta 'antikorpi materni fuq l-effett tat-tilqim ma' nobivac bb għall-qtates. mill-letteratura huwa kkunsidrat li dan it-tip ta 'vaċċin intranasali huwa kapaċi jwassal għal rispons immuni mingħajr interferenza minn antikorpi derivati ​​mill-omm.

Nobivac Myxo-RHD Evrópusambandið - maltneska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - jgħixu myxoma-vectored fenek-emorraġika tal-mard tal-razza tal-virus tal 009 - immunoloġiċi - fniek - għal immunizzazzjoni attiva ta 'fniek minn ħames ġimgħat' il quddiem biex tnaqqas il-mortalità u s-sinjali kliniċi ta 'myxomatosis u biex tevita l-mortalità minħabba mard tal-fenek emorraġiku. il-bidu ta 'l-immunità: 3 ġimgħat. tul ta 'żmien tal-immunità: sena.

Nobivac Piro Evrópusambandið - maltneska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunoloġiċi għall-canidae - klieb - għal immunizzazzjoni attiva ta 'klieb ta' sitt xhur jew aktar kontra babesia canis biex titnaqqas is-severità tas-sinjali kliniċi assoċjati ma 'babesiosis akuta (b. canis) u anemija kif imkejla bil-volum taċ-ċelluli ppakkjati. il-bidu tal-immunità: tliet ġimgħat wara l-kors bażiku tat-tilqim. tul ta 'żmien tal-immunità: sitt xhur wara l-aħħar vaċċinazzjoni (mill-ġdid).

Porcilis AR-T DF Evrópusambandið - maltneska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - protein do (mhux tossiku t-tħassir tad-derivattivi ta ' pasteurella multocida dermonecrotic-tossina), inattivati tal-bordetella bronchiseptica-ċelluli - immunoloġiċi għal suidae - majjali (ħnieżer nisa u majjali nisa) - għat-tnaqqis ta 'sinjali kliniċi ta' rinite atrofika progressiva fil-qżieqeż permezz ta 'immunizzazzjoni passiva orali bil-kolostru minn digi immjunizzati b'mod attiv bil-vaċċin.

Porcilis PCV Evrópusambandið - maltneska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - Ċirovirus tal-porċini tat-tip 2 ta 'l-antiġen tat-tip subunit orf2 - immunoloġiċi għal suidae - majjali - għall-immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer biex titnaqqas it-tagħbija tal-virus fit-tessuti tad-demm u limfojdi u biex jitnaqqas it-telf ta 'piż assoċjat ma' infezzjoni ta 'tip-2 ta' ċirvirus porċina li seħħet waqt il-perjodu tat-tismin. bidu ta 'immunità: 2 weeksduration ta' l-immunità: 22 ġimgħa.

Ionsys Evrópusambandið - maltneska - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanyl hydrochloride - uġigħ, wara l-operazzjoni - analġeżiċi - tmexxija ta ' moderat akuta għal uġigħ qawwi tuża għall-użu fi sptar issettjar biss.

NeoSpect Evrópusambandið - maltneska - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotide trifluoroacetate - radjonuklidi imaging - radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi - dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. għal ritratti xintigrafiċi ta'tumuri malinni suspettati fil-pulmun wara l-kxif inizjali, incombination ma'ct scan jew raġġi x tas-sider, f'pazjenti b'pulmonari solitarja noduli.

Osigraft Evrópusambandið - maltneska - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - fratturi tibjali - mediċini għall-kura ta'mard fl-għadam, proteini morfoġenetiċi ta ' għadam - trattament ta 'nonunion ta' tibja ta 'mill-inqas tul ta' 9 xhur, sekondarju għal trawma, f'pazjenti skeletriċi maturi, f'każijiet fejn trattament preċedenti b'autograft ikun falla jew l-użu ta 'autograft ma jkunx fattibbli.

Quadramet Evrópusambandið - maltneska - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - radjofarmaċewtiċi terapewtiċi - quadramet huwa indikat għall-ħelsien ta ' l-għadam uġigħ fil-pazjenti ma multipli bl-uġigħ osteoblastic iskeletru metastaΩi li jibdew technetium [99mtc]-tikketta biphosphonates fuq scan għadam. il-preżenza ta huma l-metastasi osteoblastiċi li jieħu sa ' technetium [99mtc]-tikketta biphosphonates għandha tiġi kkonfermata qabel it-terapija.