Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - alfa-eptotermin - tibialis törések - gyógyszerek kezelés a csont betegségek, csont morfogenetikus fehérjék - a traumát követő legalább 9 hónapos sípcsont megszüntetése a vázizott érett betegeknél olyan esetekben, amikor az autograft korábbi kezelése nem sikerült, vagy az autograft használata nem megvalósítható.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinakalcetre - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcium homeosztázis - a másodlagos hyperparathyreosis (hpt) kezelése végstádiumú vesebetegségben (esrd) szenvedő betegeknél a fenntartó dialízis terápiában. a mimpara-t lehet használni, mint egy része a terápiás kezelés, beleértve a foszfát kötőanyagok és/vagy d-vitamin szterolok, mint megfelelő (lásd 5. hypercalcaemia csökkentése, a betegek:-mellékpajzsmirigy-carcinoma. - a primer hyperparathyreosis, akinek parathyroidectomy lenne feltüntetett alapján szérum calciumlevels (meghatározott vonatkozó kezelési irányelvek), de akiben parathyroidectomy klinikailag nem megfelelő, illetve ellenjavallt.

Ungverjaland - ungverska - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

nuron biotech b.v. - vakcina (bakteriális) -

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobin glutamer-200 (szarvasmarha) - vÉr helyettesÍtŐ, perfÚziÓs megoldÁsok - kutyák - az oxigénglobin oxigén hordozóanyagot biztosít a kutyák számára, javítva a vérszegénység klinikai tüneteit legalább 24 órán keresztül, függetlenül az alapállapottól.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - a vakcinák - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihaemorrhagiás - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Ungverjaland - ungverska - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

neovii biotech gmbh - immunglobulin (állati) -

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin-di-kálium - prosztatikus daganatok - daganatellenes szerek - tookad az monoterápiában szenvedő felnőttek esetében korábban nem kezelt, egyoldalú, alacsony kockázat, adenocarcinoma a prosztata, a várható élettartam ≥ 10 év:a klinikai szakaszban t1c vagy t2a;gleason score legfeljebb 6 alapuló, nagy felbontású biopszia stratégiák;a psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitív rák magok maximális rák mag hossza 5 mm bármelyik core vagy 1-2 pozitív rák mag ≥ 50 % daganatos bevonása egy mag, vagy a psa-sűrűség ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermint - nyálkahártya-gyulladás - minden más terápiás készítmény - kepivance jelzi, hogy csökken az előfordulási gyakorisága, időtartama és súlyossága a felnőtt betegek orális mucositis kapott myeloablative radiochemotherapy a magas előfordulási gyakorisága, a súlyos mucositis járó, és igénylő hematológiai rosszindulatú autológ-vérképzőszervi-őssejt-támogatás.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

centauri biotech sl - allogén lovak zsírszövet eredetű mesenchymalis őssejtek - lovak - a kezelés osteoarthritis felnőtt nem élelmiszer-termelő lovak.