Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - ciklofosfamidas - dengtos tabletės - 50 mg; 1000 mg; 200 mg; 500 mg - cyclophosphamide

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - febuksostatas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 120 mg - febuxostat

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer italia s.r.l. - sultamicilinas - plėvele dengtos tabletės - 750 mg; 375 mg; 250 mg/5 ml - sultamicillin

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - febuksostatas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 120 mg - febuxostat

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuksostatas - hyperuricemia; gout - antigout preparatai - febuxostat krka-fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). febuxostat krka yra nurodyta suaugusieji.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - febuksostatas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg - febuxostat

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - febuksostatas - plėvele dengtos tabletės - 120 mg - febuxostat

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - spironolaktonas - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 ir 5.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).