Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - restasis restasis website vienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate: cdv bio 11/a padermės gyvo nusilpninto šunų maro viruso -104,1-105,5 tcid50, 2b tipo cpv-2b bio 12/b padermės gyvo nusilpninto šunų parvoviruso - 105,5-107,0 tcid50. - Šunims nuo 6 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo, - apsaugoti nuo 2a, 2b ir 2c tipų šunų parvovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, leukopenijos ir virusų išskyrimo į aplinką.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - liofilizate (gyvų nusilpnintų): mažiausiai daugiausiai cdv bio 11/a padermės šunų maro virusų 103,1 tcid50* 105,1 tcid50*, 2 tipo cav-2 bio 13 padermės šunų adenovirusų 103,6 tcid50* 105,3 tcid50*, 2b tipo cpv-2b bio 12/b padermės šunų parvovirusų 104,3 tcid50* 106,6 tcid50*, 2 tipo cpiv-2 bio 15 padermės šunų paragripo virusų 103,1 tcid50* 105,1 tcid50*; - Šunims nuo 8–9 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių pasireiškimo, - apsaugoti nuo 2 tipo šunų adenovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, - apsaugoti nuo šunų parvovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, leukopenijos ir virusų išskyrimo į aplinką, - apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių požymių (nosies ir akių išskyrų) pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, - apsaugoti nuo australis serogrupės bratislava serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su šlapimu, - apsaugoti nuo canicola serogrupės canicola serovarianto l. interrogans ir icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir išskyrimo su šlapimu bei sumažinti infekciją,

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - suspensija - kiekvienoje 0,5 ml vakcinos dozėje yra: veikliųjų medžiagų: gyvų nusilpnintų mslb 3096 padermės bordetella bronchiseptica 108.0 – 109.8 cfu*; gyvo nusilpninto 2-ojo tipo, cpiv-2 bio 15 padermės canine parainfluenza viruso 103.5 – 105.8 ccid50**; * cfu: kolonijas sudarantys vienetai ** ccid50: 50% audinių kultūros užkrečianti dozė - Šunims nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti: - siekiant sumažinti klinikinius požymius ir bakterijų išskyrimą po bordetella bronchiseptica infekcijos ir - siekiant sumažinti klinikinius požymius ir virusų išskyrimą po šunų paragripo viruso infekcijos.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropinas - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - vaikų poulationlong ilgalaikio gydymo vaikams (nuo 2 iki 11 metų) ir paaugliams (12-18 metų) su augimo sutrikimas dėl nepakankamo sekrecijos normalus endogeninio augimo hormono. gydymo žemo ūgio vaikams su turner sindromu, patvirtino ir chromosomų analizė. gydymas augimo atsilikimas pre-pubertal vaikams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu,. suaugusiųjų patientsreplacement terapija suaugusiems su ryškus augimo hormono trūkumas arba vaikystėje - ar suaugusiųjų prasidėjusią etiologija. pacientams, sergantiems sunkiu augimo hormono trūkumas suaugus yra apibrėžiamas kaip pacientams, kurių, kaip žinoma, pagumburio-hipofizės patologija ir bent vieną papildomą žinomas nepakankamumas, hipofizės hormono nėra prolaktino. Šiems pacientams turėtų būti vienas dinaminis bandymas siekiant diagnozuoti ar atmesti augimo hormono trūkumas. pacientams, kurių vaikystėje prasidėjusią izoliuotas augimo hormono nepakankamumu (jokių įrodymų, kad pagumburio-hipofizės ligos ar kaukolės švitinimo), du dinaminiai bandymai turėtų būti rekomenduojama, išskyrus tuos, kurie turi mažas insuliną panašaus augimo faktoriaus-1 (igf-1) koncentracija (< 2 standartinis nuokrypis rezultatą (sds)), kuris gali būti laikomas vienas bandymas. cut-off point dinaminio bandymo turėtų būti griežta.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresantai - reumatoidinis arthritistrudexa kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. trudexa buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. psoriazinis arthritistrudexa nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. ankilozuojantis spondylitistrudexa fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. krono diseasetrudexa yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus krono ligą, pacientams, kuriems nesėkmingai nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. indukcijos gydymas, trudexa turėtų būti nurodyti kartu su cortiocosteroids. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas kortikosteroidais arba, kai tolesnis gydymas kortikosteroidais, yra netinkamas (žr. skyrių 4.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - 1 ml vakcinos yra: inaktyvuotų pasiutligės virusų - ne mažiau kaip 2 tv, inaktyvuotų leptospira icterohaemorrhagiae - titras ne mažesnis kaip 32, nustatant mat, inaktyvuotų leptospira canicola - titras ne mažesnis kaip 32, nustatant mat, inaktyvuotų leptospira grippotyphosa - titras ne mažesnis kaip 32, nustatant mat. - Šunims profilaktiškai imunizuoti nuo pasiutligės ir dažniausiai pasitaikančių leptospirų padermių.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - 1 dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto sad vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso - ne mažiau kaip 2 tv, - Šunims, katėms, kailiniams žvėreliams, galvijams, arkliams, avims, ožkoms, kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo pasiutligės.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - 1 ml suspensijos yra: inaktyvuotų microsporum canis – 500 000-6 000 000 vegetatyvinių formų. - Šunims ir katėms, sergančioms microsporum canis dermatofitų sukeltomis odos mikozėmis, gydyti ir profilaktiškai.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir suspensija - liofilizate (d) yra: gyvo šunų maro viruso (cdv) - ne mažiau kaip 104,2 tcid50 ir ne daugiau kaip 105,0 tcid50. suspensijoje (p) yra: inaktyvinto šunų parvoviruso - ne mažiau kaip 1 024 ir ne daugiau kaip 4 096 hau. - Šunims nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo šunų maro ir parvovirozės.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje dozėje (1 ml) yra: veikliosios medžiagos: inaktyvinto sad vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso > 2,0 tv* ; *tarptautiniai vienetai - Šunims nuo 12 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti nuo pasiutligės viruso sukeltos infekcijos, klinikinių požymių ir mirtingumo.