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kedrion - fattore ix della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 500ui/10ml - fattore ix della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia b (deficienza congenita di fattore ix). può essere impiegato nel trattamento della deficienza acquisita di fattore ix.

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kedrion - fattore ix della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 1000ui/10ml - fattore ix della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia b (deficienza congenita di fattore ix). può essere impiegato nel trattamento della deficienza acquisita di fattore ix.

Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - crescita - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners è indicato per la terapia sostitutiva dell'ormone della crescita endogeno negli adulti con deficit dell'ormone della crescita (ghd) nell'infanzia o nell'età adulta. in età adulta: i pazienti con ghd in età adulta sono definiti come pazienti con noto ipotalamo-ipofisi patologia e almeno un ulteriore nota la carenza di un ormone ipofisario esclusione di prolattina. questi pazienti devono essere sottoposti a un singolo test dinamico per diagnosticare o escludere una ghd. esordio infantile: in pazienti con esordio infantile isolato ghd (nessuna evidenza di ipotalamo-ipofisi malattia o irradiazione cranica), due dinamici test deve essere eseguito dopo il completamento di crescita, fatta eccezione per coloro che hanno un basso insulino-simile-growth-factor-i (igf-i) concentrazioni (< -2 standard deviation score (sds)), che può essere considerato per una prova. il cut-off del test dinamico devono essere rigorosi.

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ipsen pharma - mecasermin - sindrome di laron - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - per il trattamento a lungo termine dell'insufficienza della crescita in bambini e adolescenti con grave carenza primaria di insulino-crescita-fattore-1 (igfd primario). grave igfd primario è definito da: - altezza standard deviation score ≤ -3. 0;basale insulin-like growth factor-1 (igf-1) a livelli inferiori al 2. 5 ° percentile per età e sesso;ormone della crescita (gh) autosufficienza;l'esclusione di forme secondarie di igf-1 deficit, come la malnutrizione, l'ipotiroidismo, o cronica in trattamento con dosi farmacologiche di anti-infiammatori non steroidi. grave igfd primario include i pazienti con mutazioni del recettore del gh (ghr), post-ghr pathway di segnalazione, e di igf-1 gene difetti; non sono da deficit di gh, e, pertanto, non può essere previsto per rispondere adeguatamente a gh esogeno trattamento. si raccomanda di confermare la diagnosi svolgimento di una igf-1 la generazione di test.

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kedrion - fattore viii della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 1000 ui/10 ml - antiemorragici, fattore viii della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia a (deficienza congenita di fattore viii). trattamento della deficienza acquisita di fattore viii. trattamento di emofilici con anticorpi contro il fattore viii.

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kedrion - fattore viii della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 500 ui/10 ml - antiemorragici, fattore viii della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia a (deficienza congenita di fattore viii). trattamento della deficienza acquisita di fattore viii. trattamento di emofilici con anticorpi contro il fattore viii.

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bpl bioproducts laboratory gmbh - fattore di coagulazione umano x - factor x deficiency - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex è indicato per il trattamento e la profilassi di episodi emorragici e per la gestione perioperatoria in pazienti con deficit ereditario del fattore x. coagadex è indicato in tutti i gruppi di età.

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novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologici - lucentis è indicato negli adulti per:il trattamento di neovascolare (bagnato) degenerazione maculare legata all'età (amd), il trattamento delle disabilità visiva a causa di coroideale neovascularisation (cnv)il trattamento della disabilità visiva a causa di edema maculare diabetico (dme)il trattamento della disabilità visiva a causa di edema maculare secondario a occlusione della vena retinica (ramo rvo centrale o rvo).

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sanquin plasma products b.v. - fattore di coagulazione umano ix - emofilia b - antiemorragici - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia b (congenita carenza di fattore ix).

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eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - portrazza in combinazione con chemioterapia gemcitabina e cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recettore localmente avanzato o metastatico fattore di crescita epidermico (egfr) esprimendo il cancro del polmone non a piccole cellule squamose che non hanno ha ricevuto la chemioterapia preventiva per questa condizione.