Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefen hydroklorid dihydrat - alkoholrelaterade sjukdomar - läkemedel som används i alkoholberoende - selincro är indicerat för minskad alkoholkonsumtion hos vuxna patienter med alkoholberoende som har en hög risk för dricksrisk (se avsnitt 5. 1), utan fysiska abstinenssymptom och som inte kräver omedelbar avgiftning. selincro bör endast förskrivas i samband med kontinuerlig psykosocialt stöd med fokus på behandling följsamhet och minska alkohol-konsumtion. selincro bör inledas endast på patienter som fortsätter att ha en hög dricka risknivå två veckor efter första bedömning.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidrelaterade sjukdomar - andra nervsystemet droger - substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

indivior europe limited - buprenorfin - injektionsvätska, depotlösning - 100 mg - buprenorfin 100 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

indivior europe limited - buprenorfin - injektionsvätska, depotlösning - 300 mg - buprenorfin 300 mg aktiv substans

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - opioidrelaterade sjukdomar - andra nervsystemet droger - substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - mannitol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne