SANTAFER ORAL DAMLA 50MG/ML, 30 ML

Country: Tyrkland

Tungumál: tyrkneska

Heimild: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Virkt innihaldsefni:

demir iii hidroksit polimaltoz kompleksi

Fáanlegur frá:

SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.

ATC númer:

B03AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

Iron III hydroxide complex polimaltoz

Gerð lyfseðils:

Normal

Lækningarsvæði:

ferrik oksit polymaltose kompleksleri

Leyfisstaða:

Pasif

Leyfisdagur:

2005-05-08

Upplýsingar fylgiseðill

1 

KULLANMA TALİMATI 

SANTAFER
®
 ŞURUP 50 MG/5 ML  
AĞIZDAN ALINIR. 


  _ETKIN MADDE:_ 5 ml (1 ölçek) şurup, 50 mg elementer demire eşdeğer demir III hidroksit 
polimaltoz kompleksi içerir.  


_YARDIMCI  MADDELER:_  Şeker,  sorbitol  %70  (E420),  metil  paraben  (E218),  propil  paraben 
(E216), krem esansı ve deiyonize su. 

BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 



_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _


_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _


_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _


_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _


_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _

BU KULLANMA TALIMATINDA: 

_1. SANTAFER_
_®_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. SANTAFER_
_®_
_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. SANTAFER_
_® _
_NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. SANTAFER_
_®_
_’IN SAKLANMASI_ 

BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1. SANTAFER
®
 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
SANTAFER
®
,  kutuda,  150  ml  şurup  içeren,  renkli  cam  şişede,  plastik  ölçeği  ile  birlikte 
sunulur. Karakteristik kokuludur; koyu kırmızı-kahverengi
şurup görünümündedir.  

SANTAFER
®
, etkin madde olarak Demir III Hidroksit Polimaltoz kompleksi
içerir.  

Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği anemisinin (kansızlık) tedavisi ve 
bu tür

Vara einkenni

1 

   KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 

SANTAFER
®
 Şurup 

2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ 

ETKIN MADDE: 
5  ml  (1  ölçek)  şurup,  50mg  Elementer  Demir’e  eşdeğer  Demir  III  Hidroksit  Polimaltoz 
Kompleksi içerir. 

YARDIMCI MADDELER: 
Şeker (1000 mg) 
Sorbitol %70 (E420) (1000 mg) 
Metil paraben (E218) (3.5 mg) 
Propil paraben (E216) (1.5 mg) 
Yardımcı maddeler için,bkz.6.1. 

3.FARMASÖTİK FORMU 

Şurup 
Karekteristik kokulu, koyu kırmızı-kahverengi şurup. 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER 

4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Değişik  kökenli  tüm  demir  eksiklikleri  ile  demir  eksikliği  anemisinin  tedavi  ve 
profilaksisinde;  hamilelik,  laktasyon  ve  çocukluk  döneminde  demir  desteği  tedavisinde 
kullanılır. 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI: 
SANTAFER
®
;  çocuklarda  günde  50-100  mg,  yetişkinlerde  100-150  mg  elementer  demire 
eşdeğer dozlarda kullanılmaktadır. 

UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği
takdirde aşağıdaki dozlarda kullanılır: 
Çocuklar 
: Günde 1-2 defa 1 ölçek (5 ml) 
Yetişkinler 
: Günde 2-3 defa 1 ölçek (5 ml) 
Hekimin önereceği süre kadar kullanılmalıdır. 

Demir eksikliği belirtilerinin ortadan kalkmasından sonra depoların dolması için en az bir ay 
daha kullanılmalıdır. 

UYGULAMA ŞEKLI:  

  SANTAFER
®
 sadece ağızdan kullanım içindir. 


Yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra kullanılabilir. 


Meyve veya sebze suları ile karıştırılarak alınabilir. 
2 

ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER 
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:  
SANTAFER
®
, ciddi karaciğer ve böbrek
hastalı