SANDOZ FAMCICLOVIR Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
19-12-2016
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Famciclovir
Fáanlegur frá:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC númer:
J05AB09
INN (Alþjóðlegt nafn):
FAMCICLOVIR
Skammtar:
250MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Famciclovir 250MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885001; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2023-11-02
Vara einkenni
_Sandoz Famciclovir _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ FAMCICLOVIR
(famciclovir)
Comprimés pelliculés à 125, 250 et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, Quebec
J4B 7K8
Date de révision :
19 décembre 2016
Numéro de contrôle: 200396
_ _
_Sandoz Famciclovir _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 10
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
17
VIROLOGIE
.....................................................................................................................
19
TOXIC
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