SANDOZ CLOZAPINE Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
20-03-2020
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Clozapine
Fáanlegur frá:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC númer:
N05AH02
INN (Alþjóðlegt nafn):
CLOZAPINE
Skammtar:
25MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Clozapine 25MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122583001; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2022-07-25
Vara einkenni
_Sandoz Clozapine_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ CLOZAPINE
comprimés de clozapine
25 mg et 100 mg
Agent Antipsychotique
Date de révision :
20 Mars 2020
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
N
o
de contrôle : 237094
pristine-pm
Pg. 1
_Sandoz Clozapine_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
29
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................................................
36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................................................
37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........
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