SANDOZ ALFACALCIDOL Capsule
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
08-12-2022
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Alfacalcidol
Fáanlegur frá:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC númer:
A11CC03
INN (Alþjóðlegt nafn):
ALFACALCIDOL
Skammtar:
0.25MCG
Lyfjaform:
Capsule
Samsetning:
Alfacalcidol 0.25MCG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
15G/50G
Gerð lyfseðils:
Prescription
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135700001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2022-12-09
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
SANDOZ® ALFACALCIDOL
Capsules d’alfacalcidol
Capsules, 1 et 0,25 mcg, orale
Norme maison
Analogue de la vitamine D
[A11CC VITAMINE D ET ANALOGUES]
Sandoz
Canada
Inc.
110, Rue de Lauzon
Boucherville, Quebec
J4B 1E6
Date d’approbation initiale
:
8 décembre 2022
Numéro
de
contrôle
de
la
présentation
: 268441
pm-non-annotated-french
Pg. 1
_Monographie du produit Sandoz Alfacalcidol (Capsules _
_d’alfacalcidol) _
_Page 2 de 28 _
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................
3
1.1 Enfants
.........................................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
3
3.1
Considérations posologiques
............................................................................................
3
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
..................................................... 4
3.3
Dose oubliée
.....................................................................................................................
5
4
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
5
5
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET
CONDITIONNEMENT
..........................................................................................................
6
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
7
6.1 Populations particulières
...............................
Lestu allt skjalið
