Rimadyl Rind 50 mg/ml

Land: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
11-07-2012
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
11-07-2012

Virkt innihaldsefni:

Carprofen

Fáanlegur frá:

CC-Pharma GmbH (8029457)

INN (Alþjóðlegt nafn):

carprofen

Lyfjaform:

Injektionslösung

Samsetning:

Carprofen (21891) 50 Milligramm

Stjórnsýsluleið:

intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung

Meðferðarhópur:

Rind

Leyfisstaða:

erloschen

Leyfisdagur:

2012-07-13

Vara einkenni

                                FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Rimadyl Rind 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Carprofen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
WIRKSTOFF
Carprofen 50 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE
Ethanol 96 % 0,1ml/ml
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionslösung von klarer blassgelber Farbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Rind
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Rimadyl Rind ist als Zusatz zu einer antimikrobiellen Therapie
angezeigt, um
die klinischen Symptome bei akuten infektiösen Atemwegserkrankungen
und
akuter Mastitis bei Rindern zu reduzieren.
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
-
Tieren mit Beeinträchtigung der Herz-, Leber- oder Nierenfunktion
-
Tieren mit gastrointestinaler Ulzeration oder Blutungsneigung
-
Tieren mit nachgewiesener Blutdyskrasie
-
Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit auf das Tierarzneimittel
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: _
Die
Anwendung
bei
dehydrierten,
hypovolämischen
und
hypotonischen
Tieren ist wegen der Gefahr einer erhöhten Nierentoxizität zu
vermeiden. Die
gleichzeitige Verabreichung von potenziell nierenschädigenden
Arzneimitteln
sollte vermieden werden.
Die festgesetzte Dosis oder die Behandlungsdauer nicht überschreiten.
Nicht
gleichzeitig
oder
innerhalb
von
24
Stunden
nach
der
Applikation
anderer steroidaler oder nichtsteroidaler Entzündungshemmer
verabreichen.
Da
die
Therapie
mit
NSAID
(nicht-steroidales
Antiphlogistikum)
von
gastrointestinalen und renalen Beeinträchtigungen begleitet wird,
sollte diese
besonders
im
Falle
einer
akuten
Mastitis
mit
einer
Flüssigkeitstherapie
verbunden werden.
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: _
In
Laborstudien
wurden
für
Carprofen,
wie
au
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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