Land: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide ascorbique 0; paracétamol 0; maléate de phéniramine 0
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France
R05X
acide ascorbique 0; paracétamol 0; maléate de phéniramine 0
0,200 g
Poudre
pour un sachet > acide ascorbique 0,200 g > paracétamol 0,500 g > maléate de phéniramine 0,025 g
8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME EN ASSOCIATION
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME EN ASSOCIATION, code ATC : R05XCe médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux: de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
PARACÉTAMOL 500 mg + ACIDE ASCORBIQUE 200 mg + PHÉNIRAMINE (MALÉATE DE) 25 mg - FERVEX ADULTES SANS SUCRE, granulé pour solution buvable en sachet
Valide
2020-07-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023 Dénomination du médicament RHINOFEBRAL SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam Paracétamol / Acide ascorbique (vitamine C) / Maléate de phéniramine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RHINOFEBRAL SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RHINOFEBRAL SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam ? 3. Comment prendre RHINOFEBRAL SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RHINOFEBRAL SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RHINOFEBRAL SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME EN ASSOCIATION, code ATC : R05X Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RHINOFEBRAL SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paracétamol ....................................................................................................................... 500 mg Acide ascorbique (vitamine C) ............................................................................................ 200 mg Maléate de phéniramine ........................................................................................................ 25 mg Pour un sachet de 5 g. Excipient(s) à effet notoire : un sachet contient 43 mg d’aspartam (E951) et 1,3 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable en sachet. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques RHINOFEBRAL SANS SUCRE est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l’enfant à partir d'environ 15 ans. Age (poids) Dose par administration Intervalle d’administration Dose journalière maximale Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg) 1 SACHET (500 mg paracétamol 25 mg phéniramine 4 heures minimum 3 SACHETS (1500 mg paracétamol 75 mg phéniramine 200 mg vitamine C) 600 mg vitamine C) Patients insuffisants rénaux En cas d'insuffisance rénale et sauf avis médical, il est recommandé de réduire la dose et d’augmenter l’intervalle minimum entre 2 prises, selon le tableau suivant : Clairance de la créatinine Intervalle minimal d’administration ≥50 mL/min 4 heures 10-50 mL/min 6 heures <10 mL/min 8 heures La dose totale de paracétamol n Lestu allt skjalið