RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule

Country: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

troxérutine 3500 mg

Fáanlegur frá:

ETHYX PHARMACEUTICALS

ATC númer:

C05CA04 système cardiovasculaire

INN (Alþjóðlegt nafn):

troxérutine 3500 mg

Skammtar:

3500 mg

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

pour une ampoule de 7 ml > troxérutine 3500 mg

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

10 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 7 ml

Lækningarsvæði:

VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES (C05CA04: système cardiovasculaire).Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Ce médicament est indiqué dans: les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences lors du coucher"); la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).

Vörulýsing:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

1993-08-03

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/12/2022
Dénomination du médicament
RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule
Troxérutine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou
à votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après le traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution
buvable en ampoule ?
3. Comment prendre RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en
ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT
SUR LES
CAPILLAIRES (C05CA04: système cardiovasculaire).
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur
(il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans:
·
les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites "impatiences
lors du coucher");
·
la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).
2. QUELLES SONT LES

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine
...................................................................................................................
3500,00 mg
Pour une ampoule de 7 ml.
Titre alcoolique de la solution: 36,3 % v/v.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs,
impatiences de primo-décubitus).
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 ampoule par jour, dans un verre d'eau, à prendre de préférence au
cours du repas.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres
maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les
symptômes ne cèdent pas rapidement, un
examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être
revu.
Ce médicament contient 2 g d'éthanol (alcool) par unité de prise.
L’utilisation de ce médicament est
dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte
chez les femmes enceintes ou allaitant,
les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants
hépatiques ou les épileptiques.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet
tératogène (voir rubrique 5.3). En l’absence
d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dan