REXTOL 1MCG CAPSULE, SOFT

Country: Kýpur

Tungumál: gríska

Heimild: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Download Vara einkenni (SPC)
01-06-2021

Virkt innihaldsefni:

PARICALCITOL

Fáanlegur frá:

RAFARM S.A. (0000009118) 12 KORINTHOU STR, ATHENS, 154 51

ATC númer:

H05BX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

PARICALCITOL

Skammtar:

1MCG

Lyfjaform:

CAPSULE, SOFT

Samsetning:

PARICALCITOL (8000002049) 0,001MG

Stjórnsýsluleið:

ORAL USE

Gerð lyfseðils:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Lækningarsvæði:

PARICALCITOL

Vörulýsing:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/1139/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 CAPS IN BLISTER(S) (33M019003) 30 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Upplýsingar fylgiseðill

                                Φύλλο Οδηγιών Χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Rextol 1 μικρογραμμάριο Καψάκια, μαλακά
παρικαλκιτόλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Rextol και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Rextol
3.
Πώς να πάρετε το Rextol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Rextol
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. Τι είναι το Rextol και ποια είναι η
χρήση τ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rextol καψάκια μαλακά 1 μικρογραμμαρίου
Rextol καψάκια μαλακά 2 μικρογραμμαρίων
Rextol καψάκια μαλακά 4 μικρογραμμαρίων
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει: 1
μικρογραμμάριο παρικαλκιτόλης.
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει: 2
μικρογραμμάρια παρικαλκιτόλης.
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει: 4
μικρογραμμάρια παρικαλκιτόλης.
Έκδοχα
με γνωστή δράση: Άνυδρη αιθανόλη 1.420mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια, μαλακά.
Καψάκιο 1 μικρογραμμαρίου: Οβάλ, γκρι
χρώματος, μαλακά καψάκια ζελατίνης,
μεγέθους 2.
Καψάκιο 2 μικρογραμμαρίων: Οβάλ,
ανοιχτού καφέ χρώµατος, μαλακά
καψάκια ζελατίνης,
μεγέθους 2
Καψάκιο 4 μικρογραμμαρίων: Οβάλ,
ανοιχτού κίτρινου χρώµατος, μαλακά
καψάκια ζελατίνης,
μεγέθους 2
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Το
Rextol
ενδείκνυται
για
την
πρόληψη
και
τη
θεραπεία
του
δευτεροπαθούς
υπερπαραθυρεοειδισµού που σχετίζεται
με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (χρόνια
νεφρική νόσος
Σταδίου 3 και 4) και ασθενείς µε χρόνια
νεφρική ανεπάρκεια υπό αιµοδιύλιση ή
περιτο
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-03-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-03-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru