Renvela

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-07-2019

Virkt innihaldsefni:

sevelamer-karbonát

Fáanlegur frá:

Sanofi B.V.

ATC númer:

V03AE02

INN (Alþjóðlegt nafn):

sevelamer carbonate

Meðferðarhópur:

Minden más terápiás készítmény

Lækningarsvæði:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Ábendingar:

A Renvela hiperfoszfatémia kezelésére javallt felnőtt betegeknél, akik hemodialízist vagy peritoneális dialízist kapnak. Renvela is jelezte, ellenőrzési hyperphosphataemia a felnőtt krónikus vesebetegségben nem a dialízis a szérumban foszfor ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela belül fel kell használni az összefüggésben több terápiás megközelítés, amely magában foglalhatja a kalcium kiegészítés, 1,25-dihidroxi-D3-vitamin vagy a analógok, hogy ellenőrizzék a fejlesztés, a vese -, csont-betegség.

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2009-06-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Renvela 800 mg filmtabletta
szevelamer-karbonát
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön
számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Renvela és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók a Renvela szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Renvela-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Renvela-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Renvela és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Renvela hatóanyaga a szevelamer-karbonát. A szevelamer-karbonát a
tápcsatornában megköti a
táplálékban lévő foszfátot, így csökkenti a szérum
foszfátszintet a vérben.
Ezt a gyógyszert hiperfoszfatémia (a vér magas foszfáttartalma)
kezelésére alkalmazzák:

dialízis kezelés (egy vértisztítási technika) alatt álló
felnőtt betegeknél. Alkalmazható hemodialízisben
(művesekezelés, a vér szűrése egy gép segítségével) vagy
peritoneális dialízisben (amikor folyadékot
pumpálnak a hasüregbe és a hashártya szűri meg a vért)
részesülő felnőtt betegeknél.

krónikus (hosszantartó) vesebetegségben szenvedő, nem dializált,
≥ 1,78 mmol/l szérum foszfátszintű
betegeknél
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Renvela 800 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta 800 mg szevelamer-karbonátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Fehér-szürkésfehér ovális tabletta, egyik oldalán „RV800”
bevéséssel.
4.
KILINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Renvela hemodialízisben vagy peritoneális dialízisben
részesülő felnőtt betegek hyperphosphataemiájának
kezelésére javallott.
A Renvela krónikus vesebetegségben (KVB) szenvedő, nem dializált,
≥ 1,78 mmol/l szérum foszfátszintű
felnőtt betegek hyperphosphataemiájának kezelésére is javallott.
A Renvela-t kombinált terápia részeként kell alkalmazni, melynek a
renális csontbetegség kialakulásának
megakadályozása érdekében részét képezheti a kalciumpótlás,
1,25-dihidroxi-D
3
-vitamin vagy valamely
analógjának adása.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Kezdő dózis
A szevelamer-karbonát ajánlott kezdő dózisa 2,4 g vagy 4,8 g
naponta, a klinikai szükség és a szérum
foszfátszint alapján meghatározva. A Renvela-t naponta háromszor,
étkezéskor kell bevenni.
A beteg szérum foszfátszintje
A szevelamer-karbonát napi összdózisa, amelyet
naponta 3 étkezés alkalmával kell bevenni
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Plusz a későbbi dózisbeállítás, lásd „Dózisbeállítás és
fenntartó kezelés” pont.
A korábban foszfátkötő gyógyszerekkel (szevelamer-hidrokloriddal
vagy kalcium alapú gyógyszerekkel)
kezelt betegeknél a Renvela-t az előző gyógyszerrel megegyező
grammnyi mennyiségben kell alkalmazni, az
optimális napi dózis biztosítása érdekében végzett szérum
foszfátszint ellenőrzés mellett.
Dózisbeállítás és fenntartó kezelés
A szérum foszfátszintet 2-4 hetente ellenőrizni kell és a
szevelamer-karbonát dózisát napi 3-szor 0,8 g-os
adagokkal (2,4 g/na
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-07-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu