Rapydan 70 mg - 70 mg Wirkstoffhaltiges Pflaster

Land: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Lidocain; Tetracaine

Fáanlegur frá:

Eurocept International

ATC númer:

N01BB52

INN (Alþjóðlegt nafn):

Lidocaine; Tetracaine

Skammtar:

70 mg - 70 mg

Lyfjaform:

Wirkstoffhaltiges Pflaster

Samsetning:

Lidocain 70 mg; Tetracaine 70 mg

Stjórnsýsluleið:

Anwendung auf der Haut

Lækningarsvæði:

Lidocaine, Combinations

Vörulýsing:

CTI-code: 325832-01 - Packmaß: 1 (8,5 cm x 6,0 cm) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325832-02 - Packmaß: 2 (8,5 cm x 6,0 cm) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08718858150212 - CNK-code: 2734788 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325832-03 - Packmaß: 5 (8,5 cm x 6,0 cm) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325832-04 - Packmaß: 10 (8,5 cm x 6,0 cm) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325832-05 - Packmaß: 25 (8,5 cm x 6,0 cm) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08718858150250 - CNK-code: 2734796 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325832-06 - Packmaß: 50 (8,5 cm x 6,0 cm) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RAPYDAN 70 MG/70 MG WIRKSTOFFHALTIGES PFLASTER
Lidocain/Tetracain
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Rapydan und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Rapydan beachten?
3.
Wie ist Rapydan anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Rapydan aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST RAPYDAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rapydan enthält zwei Lokalanästhetika – Lidocain und Tetracain.
Diese Wirkstoffe werden zur Betäubung
von kleinen Hautbereichen vor einem möglicherweise schmerzhaften
Eingriff angewendet, z. B. vor einer
Injektion oder einem kleineren chirurgischen Eingriff.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RAPYDAN BEACHTEN?
RAPYDAN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lidocain, Tetracain,
Natriumtetraborat oder einen der
sonstigen Bestandteile von Rapydan sind (siehe Abschnitt 6).
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen andere Lokalanästhetika
sind.
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen 4-Aminobenzoesäure sind
(ein Stoff, der bei der
Aufspaltung von Tetracain im Körper entsteht).
Wenden Sie Rapydan nicht auf verletzter, geschädigter Haut oder
Schleimhäuten (z. B. im Mundinneren
oder in der Nase) an.
BESONDERE VORSICHT BEI DER ANWENDUNG VON RAPYDAN IST E