Country: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base
NORDIC PHARMA
A02BA02
ranitidine base
75 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ranitidine base : 75 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine
orale
tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
liste II
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
387 610-6 ou 34009 387 610 6 1 - tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 611-2 ou 34009 387 611 2 2 - tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 612-9 ou 34009 387 612 9 0 - tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 613-5 ou 34009 387 613 5 1 - tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 614-1 ou 34009 387 614 1 2 - tube(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 615-8 ou 34009 387 615 8 0 - tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2008-09-01
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/09/2008 Dénomination du médicament RANITIDINE NORDIC PHARMA 75 mg, comprimé effervescent Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE NORDIC PHARMA 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE NORDIC PHARMA 75 mg, comprimé effervescent ? 3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE NORDIC PHARMA 75 mg, comprimé effervescent ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE NORDIC PHARMA 75 mg, comprimé effervescent ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE NORDIC PHARMA 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H 2 . (A: appareil digestif et métabolisme). Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué pour le traitement du reflux gastro-œsophagien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE NORDIC PHARMA 75 mg, comprimé effervescent ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE NORDIC PHARMA 75 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT: · en cas d'allergie à la ranitidine, EN CAS DE DOUTE, IL EST Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/09/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RANITIDINE NORDIC PHARMA 75 mg, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ranitidine ..................................................................................................................................... 75,00 mg Sous forme de chlorydrate de ranitidine Pour un comprimé effervescent. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien lorsque les règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées efficaces. 4.2. Posologie et mode d'administration L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. La posologie est d'un comprimé, au moment des brûlures et/ou des régurgitations, avec un maximum de 3 prises par jour et sur une période n'excédant pas 2 semaines. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la ranitidine. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales L'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H 2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l'acidité gastrique. Un cas de crise de porphyrie aiguë intermittente a été rapporté avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de s'abstenir d'utiliser ce médicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë intermittente. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c'est à dire « sans sodium » Précautions d'emploi · En cas d'ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement. · En cas d'insuffisance rénale, il Lestu allt skjalið