RANITIDINE NON PRESCRIPTION Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
15-02-2017
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Fáanlegur frá:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC númer:
A02BA02
INN (Alþjóðlegt nafn):
RANITIDINE
Skammtar:
150MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/60/100
Gerð lyfseðils:
En vente libre
Lækningarsvæði:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2017-06-16
Vara einkenni
_RANITIDINE SANS ORDONNANCE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RANITIDINE SANS ORDONNANCE
Comprimés de ranitidine BP
(sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
150 mg
Antagoniste des récepteurs H
2
de l’histamine
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Date de révision: 15 février 2017
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 202278
_RANITIDINE SANS ORDONNANCE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS
ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
7
SURDOSAGE
....................................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 8
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................
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