RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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15-05-2019

Virkt innihaldsefni:

ramipril 1

Fáanlegur frá:

ZYDUS FRANCE

ATC númer:

C09AA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

ramipril 1

Skammtar:

1,25 mg

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

pour un comprimé > ramipril 1,25 mg

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) - code ATC : C09AA05RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé, contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé, agit en : Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé, peut être utilisé : Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension). Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique). Pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque). En traitemen

Vörulýsing:

390 562-9 ou 34009 390 562 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 563-5 ou 34009 390 563 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 564-1 ou 34009 390 564 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 565-8 ou 34009 390 565 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 566-4 ou 34009 390 566 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:28/09/2010;390 567-0 ou 34009 390 567 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 568-7 ou 34009 390 568 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 180-1 ou 34009 574 180 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

2008-11-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/05/2019
Dénomination du médicament
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé, et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé ?
3. Comment prendre RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé, ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de
conversion (IEC) - code ATC : C09AA05
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé, contient un médicament
appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de
médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé, agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression artérielle
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé, peut être utilisé :
·
Pour traiter une p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/05/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril.............................................................................................................................
1,25 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant :
o
Une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire
cérébral, ou artériopathie périphérique) ou
o
Un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie:
o
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d'une microalbuminurie
o
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les patients présentant
au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1),
o
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique
5.1).
·
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d'un infarctus aigu du myocarde :
réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus
du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques
d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après
l'infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il est recommandé de prendre RAMIPRIL ZYDUS FRANCE chaque jour au
même moment de la journée.
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE peut être pris avant, pendant ou après les
repas, la prise alimentaire ne modifiant pas sa
biodisponibilité (voir rubrique 5.2).
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE doit ê
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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