RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 2,5 mg, comprimé sécable

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

ramipril 2

Fáanlegur frá:

SUN PHARMA France

ATC númer:

C09AA05.

INN (Alþjóðlegt nafn):

ramipril 2

Skammtar:

2,5 mg

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

pour un comprimé > ramipril 2,5 mg

Einingar í pakka:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA05.RAMIPRIL CRISTERS PHARMA contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).RAMIPRIL CRISTERS PHARMA agit en : Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle. Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins. Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.RAMIPRIL CRISTERS PHARMA peut être utilisé : Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension). Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique). Pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque), En traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.

Vörulýsing:

RAMIPRIL 2,5 mg - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

2014-09-25

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/03/2024
Dénomination du médicament
RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 2,5 mg, comprimé sécable
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 2,5 mg, comprimé sécable
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 2,5 mg,
comprimé sécable ?
3. Comment prendre RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 2,5 mg, comprimé sécable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 2,5 mg, comprimé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 2,5 mg, comprimé sécable
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
(IEC) non associés - code ATC :
C09AA05.
RAMIPRIL CRISTERS PHARMA contient un médicament appelé ramipril.
Celui-ci fait partie d'un groupe
de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).
RAMIPRIL CRISTERS PHARMA agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression artérielle.
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins.
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
RAMIPRIL CRISTERS PHARMA peut être utilisé :

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 2,5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril
...............................................................................................................................
2,5 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimés oblong, de couleur rose à rouge tacheté, de dimension 8,1
x 4,1 x 3,0 mm, marqué « R » et « 18 »
sur une face de part et d’autre d’une barre de cassure et avec une
barre de cassure sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l’hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les patients
présentant :
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou
d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique)
ou
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie :
o
néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d’une micro-
albuminurie,
o
néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les
patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire
(voir rubrique 5.1),
o
néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour
(voir rubrique 5.1).
·
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde :
réduction de la mortalité à la phase aiguë
de l’infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes
cliniques d’insuffisance cardiaque, en débutant
> 48 heures après l’infarctus.
4.2.