Q-METOPROLOL (TYPE L) Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
13-02-2014
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Tartrate de métoprolol
Fáanlegur frá:
QD PHARMACEUTICALS ULC
ATC númer:
C07AB02
INN (Alþjóðlegt nafn):
METOPROLOL
Skammtar:
100MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Tartrate de métoprolol 100MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100/1000
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2015-08-21
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-METOPROLOL (TYPE L)
(Comprimés de tartrate de métoprolol, USP)
25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur des récepteurs β-adrénergiques
QD PHARMACEUTICALS ULC
Date de Révision:
85 Advance Rd.
13 février 2014
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 171448
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
REACTIONS INDESIRABLES
..............................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
20
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 24
D’ENTREPOSAGE ET
S
TABILITE
....................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................... 28
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................................
29
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
29
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................................
30
TOXICOLOGIE
................................................
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