Purevax Rabies

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-02-2021

Virkt innihaldsefni:

vCP65-virus

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC númer:

QI06AX

INN (Alþjóðlegt nafn):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Meðferðarhópur:

Cats

Lækningarsvæði:

immunologische

Ábendingar:

Actieve immunisatie van katten van 12 weken en ouder om sterfte als gevolg van rabiësinfectie te voorkomen. Begin immuniteit: 4 weken na de primaire vaccinatiekuur. Duur van de immuniteit na primaire vaccinatie: 1 jaar. Duur van de immuniteit na hervaccinatie: 3 jaar.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2011-02-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
PUREVAX RABIES SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax Rabies suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Rabiës recombinant kanariepokken virus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Fluorescent assay infectious dose 50 %
Licht roze tot licht gele homogene suspensie.
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van katten van 12 weken en ouder ter voorkoming
van sterfte door een rabiës-
infectie.
Aanvang van immuniteit: 4 weken na het basisvaccinatieschema.
Immuniteitsduur na de basisvaccinatie: 1 jaar.
Immuniteitsduur na de herhalingsvaccinatie: 3 jaar.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer zelden kan een voorbijgaande en milde apathie optreden, alsook
een milde anorexie of
hyperthermie (boven 39,5 °C), die gewoonlijk 1 of 2 dagen duurt.
Meestal werden deze reacties
opgemerkt gedurende de 2 dagen na de injectie van het vaccin.
15
Een voorbijgaande lokale reactie kan zeer zelden optreden (pijn bij
palpatie, lichte zwelling die een
knobbeltje kan worden, warmte op de injectieplaats en soms erytheem),
die gewoonlijk verdwijnt
binnen ten hoogste 1 of 2 weken.
Zeer uitzonderlijk kan een overgevoeligheidsreactie optreden die een
gepaste symptomatische
behandeling kan vereisen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer da
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax Rabies suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Rabiës recombinant kanariepokken virus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Fluorescent assay infectious dose 50 %
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Licht roze tot licht gele homogene suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van katten van 12 weken en ouder ter voorkoming
van sterfte door een rabiës-
infectie.
Aanvang van immuniteit: 4 weken na het basisvaccinatieschema.
Immuniteitsduur na de basisvaccinatie: 1 jaar.
Immuniteitsduur na de herhalingsvaccinatie: 3 jaar.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Kanariepokken recombinanten staan bekend als veilig voor de mens.
Milde lokale en/of systemische
bijwerkingen door de injectie op zich kunnen voorbijgaand waargenomen
worden.
3
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en hem de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer zelden kan een voorbijgaande en milde apathie optreden, alsook
een milde anorexie of
hyperthermie (boven 39,5 °C), die gewoonlijk 1 of 2 dagen duurt.
Meestal werden deze reacties
opgemerkt gedurende de 2 dagen na de injectie van het vaccin.
Een voorbijgaande lokale reactie kan zeer zelden optreden (pijn bij
palpatie, lichte zwelling die een
knobbeltje kan worden, warmte op de injectieplaats en soms erytheem),
die gewoonlijk verdwijnt
binnen ten hoogste 1 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-08-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-08-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-02-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu