PROPOFOL EG 10 mg/ml, émulsion injectable (IV)

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

propofol

Fáanlegur frá:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC númer:

N01AX10

INN (Alþjóðlegt nafn):

propofol

Skammtar:

10 mg

Lyfjaform:

émulsion

Samsetning:

composition pour 1 ml d'émulsion injectable > propofol : 10 mg

Stjórnsýsluleið:

intraveineuse

Einingar í pakka:

1 flacon(s) en verre de 10 ml

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

AUTRES ANESTHESIQUES GENERAUX

Vörulýsing:

572 935-5 ou 34009 572 935 5 0 - 1 flacon(s) en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 936-1 ou 34009 572 936 1 1 - 1 flacon(s) en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 937-8 ou 34009 572 937 8 9 - 1 flacon(s) en verre de 50 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 938-4 ou 34009 572 938 4 0 - 1 flacon(s) en verre de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Leyfisstaða:

Archivée

Leyfisdagur:

2008-06-18

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/02/2010
Dénomination du médicament
PROPOFOL EG 10 mg/ml, émulsion injectable (IV)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'information à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PROPOFOL EG 10 mg/ml, émulsion injectable (IV) ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PROPOFOL
EG 10 mg/ml, émulsion
injectable (IV) ?
3. COMMENT UTILISER PROPOFOL EG 10 mg/ml, émulsion injectable (IV) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PROPOFOL EG 10 mg/ml, émulsion injectable (IV) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PROPOFOL EG 10 mg/ml, émulsion injectable (IV) ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
AUTRES ANESTHESIQUES GENERAUX, Code ATC: N01AX10.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé en anesthésie générale par voie
intraveineuse, pour l'induction et l'entretien de l'anesthésie, ainsi
que pour la sédation des patients ventilés requérant des soins
intensifs en unité de réanimation chirurgicale ou médicale
ainsi que pour la sédation anesthésique des actes de courte durée
et en complément d'anesthésie loco-régionale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PROPOFOL
EG 10 mg/ml, émulsion
injectable (IV) ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMA

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/02/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PROPOFOL EG 10 mg/ml, émulsion injectable (IV)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Propofol
............................................................................................................................................
10 mg
Pour 1 ml d'émulsion injectable.
Excipient: huile de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion injectable (IV).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
A) ANESTHESIE
·
Le propofol est un agent anesthésique intraveineux, d'action rapide,
utilisable pour l'induction et l'entretien de l'anesthésie.
·
Le propofol peut être administré chez l'adulte, chez l'enfant et
chez le nourrisson de plus de 1 mois.
B) SEDATION
·
Le propofol peut être utilisé pour la sédation des patients
ventilés requérant des soins intensifs en unité de réanimation
chirurgicale ou médicale.
·
la sédation anesthésique des actes de courte durée et en
complément d'anesthésie loco-régionale. Réservé à l'adulte et
l'adolescent de plus de 15 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce produit ne doit être administré que par des médecins
spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence
et familiarisés avec l'utilisation des anesthésiques, ou sous leur
contrôle, et disposant de tout le matériel d'anesthésie-
réanimation nécessaire.
Les recommandations des sociétés savantes concernées doivent être
respectées, notamment en cas d'utilisation en
situation extra-hospitalière (situation d'urgence ou transport
médicalisé).
Agiter le flacon avant utilisation.
I) ANESTHESIE GENERALE
A) INDUCTION
A) CHEZ L'ADULTE ET LE SUJET ÂGÉ (de plus de 65 ans)
Chez les patients, prémédiqués ou non, il est recommandé
d'administrer le produit à une vitesse d'environ 4 ml (40 mg)
toutes les 10 secondes jusqu'à l'obtention de la narcose.
La plupart des patients de moins de 55 ans nécessit