PRO-DEPON 2g/VIAL PD.SOL.INF

Land: Grikkland

Tungumál: gríska

Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Virkt innihaldsefni:

PROPACETAMOL

Fáanlegur frá:

BRISTOL MYERS SQUIBB ΕΠΕ

ATC númer:

N02BE05

Skammtar:

2g/VIAL

Lyfjaform:

ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ

Lækningarsvæði:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Vara einkenni

    
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
PRO-DEPON
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
Υδροχλωρική Προπακεταμόλη 1g και 2g/φιαλίδιο
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
PRO-DEPON
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Κάθε φιαλίδιο του 1 g περιέχει 1 g Υδροχλωρική Προπακεταμόλη που ισοδυναμεί 
σε 0.5 g Παρακεταμόλης και κάθε φιαλίδιο των 2 g περιέχει 2g Υδροχλωρική 
Προπακεταμόλη που ισοδυναμεί σε 1g Παρακεταμόλης.
3. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις  για  διάλυμα προς  έγχυση
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντιμετώπιση του ήπιου έως σοβαρού μετεγχειρητικού άλγους.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών: 1 ή 2 g μέχρι 4 φορές την ημέρα ανάλογα με 
τις απαιτήσεις. Το διάστημα μεταξύ δύο χορηγήσεων δεν θα πρέπει να είναι 
μικρότερο από 4 ώρες, μέχρι τη μέγιστη δόση των 8 g προπακεταμόλης  ημερησίως.
Η ανασύσταση του προϊόντος γίνεται με τη βοήθεια ειδικής συσκευής. Το προϊόν 
αραιώνεται με 5% διάλυμα γλυκόζης ή 9‰ διάλυμα χλωριούχου νατρίου (περίπου 
100 ml) και χορηγείται με έγχυση διάρκει