PRO-AZITHROMYCINE Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Azithromycine (HÉMIÉTHANOLATE MONOHYDRATÉ D'AZITHROMYCINE)

Fáanlegur frá:

PRO DOC LIMITEE

ATC númer:

J01FA10

INN (Alþjóðlegt nafn):

AZITHROMYCIN

Skammtar:

250MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Azithromycine (HÉMIÉTHANOLATE MONOHYDRATÉ D'AZITHROMYCINE) 250MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

OTHER MACROLIDES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2008-09-25

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PRO-AZITHROMYCINE
Comprimés d’azithromycine 250 mg
USP
AGENT ANTIBACTÉRIEN
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision
:
28 mai 2019
Numéro de contrôle: 227600
_Monographie de produit PRO-AZITHROMYCINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
28
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................