PRITOR PLUS 80 MG TABLET, 28 ADET

Country: Tyrkland

Tungumál: tyrkneska

Heimild: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Virkt innihaldsefni:

telmisartan and diuretics

Fáanlegur frá:

GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC númer:

C09DA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

and diuretics losartan potassium

Gerð lyfseðils:

Normal

Lækningarsvæði:

kandesartan ve diüretikler

Leyfisstaða:

Pasif

Leyfisdagur:

1970-01-01

Upplýsingar fylgiseðill

1 
KULLANMA TALİMATI 

PRITOR PLUS
® 
80/12.5 MG TABLET 
AĞIZ YOLUYLA ALINIR. 

• ETKIN MADDE: Telmisartan ve hidroklorotiyazid. 
Her tablet 80 miligram telmisartan ve 12.5 miligram
hidroklorotiyazid içerir. 

• YARDIMCI MADDELER: Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, mısır nişastası, meglumin, 
mikrokristalin  selüloz,  povidon,  kırmızı  demir  oksit  (E172),  sodyum  hidroksit,  sodyum 
nişasta glikolat (tip A), sorbitol (E420). 

BU   ILACI   KULLANMAYA   BAŞLAMADAN   ÖNCE   BU   KULLANMA   TALİMATINI   DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ 

  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen
doktorunuza veya eczacınıza danışınız._ 

  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmistir,
başkalarına vermeyiniz._ 

  _Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya
hastaneye gittiğinizde bu ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz._ 

  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında_ 
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 

BU KU LLANMA  TALIMATINDA:  
_1.  PRITOR PLUS_
_® _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ 
_2.  PRITOR PLUS_
_® _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ 
_3.  PRITOR PLUS_
_® _
_NASIL KULLANILIR?_ 
_4.  OLASI YAN EKILER NELERDIR?_ 
_5.  PRITOR PLUS_
_®_
_’IN SAKLANMASI_ 

_BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR._ 

1. 
PRITOR PLUS
® 
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
PRITOR  PLUS®  80/12.5,  kırmızı  ve  beyaz  renklerde,  iki  tabakalı  oval  tabletler  şeklindedir. 
Üzerinde şirket logosu ve H8 kodu yazılıdır. 
PRITOR  PLUS®  tabletler,  28  tablet  içeren  blister  ambalajlarda  piyasaya  sunulmaktadır. 
PRITOR 

Vara einkenni

1 

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 

1.         BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 

PRITOR PLUS
® 
80/12.5 mg Tablet 

2.         KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 

ETKIN MADDE: 
Her bir tablet 80 mg telmisartan
ve 12.5 mg hidroklorotiyazid içerir. 

YARDIMCI MADDELER: 
Her bir tablet, laktoz monohidrat 112 mg,
sorbitol (E420) 338 mg içerir. 

Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. 

3.         FARMASÖTİK FORM 

Tablet. 
Kırmızı ve beyaz renkli, oval, iki tabakalı, 6.2 mm kalınlıkta, firma logosu ve “H8” kodu basılı 
tabletlerdir. 

4.         KLİNİK ÖZELLİKLER 

4.1       TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 

Esansiyel hipertansiyon tedavisinde endikedir. 

Sabit  bir  doz  kombinasyonu  olan  PRITOR PLUS
® 
80/12.5  mg Tablet,  kan  basınçları  tek başına 
telmisartan   ya   da   hidroklorotiyazid   ile   uygun   bir   şekilde   kontrol   edilemeyen   hastalarda 
endikedir. 

4.2 
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
ERIŞKINLER 
PRITOR  PLUS
®       
tek  başına  telmisartan  kullanımı  ile      kan  basıncında  yeterli  kontrol 
sağlanamayan  hastalarda  kullanılmalıdır.  Sabit  doz  kombinasyonu  ile  tedaviye  başlamadan  önce 
her iki komponent ile  ayrı ayrı  doz  titrasyonu  yapılması önerilir. Klinik olarak uygun olduğunda 
ise, monoterapiden
sabit doz kombinasyonuna doğrudan geçiş yapılabilir. 


  Günde 40 mg telmisartan ve 12,5 mg hidroklorotiazidin kombine dozu, tek başına 40 mg 
telmisartan  kullanımı  ile  kan  basıncında  yeterli  kontrol  sağlanamayan  hastalarda 
kullanılabilir. 

  PRITOR  PLUS
®   
80mg/12.5    mg,    tek    başına    Micardis    80    mg    kullanımı    i