Primpéran injizierbare Lösung

Country: Sviss

Tungumál: þýska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-10-2018

Virkt innihaldsefni:

metoclopramidum

Fáanlegur frá:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATC númer:

A03FA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

metoclopramidum

Lyfjaform:

injizierbare Lösung

Samsetning:

metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10.5 mg corresp. metoclopramidi hydrochloridum 10 mg corresp. metoclopramidum 8.9 mg, natrii chloridum corresp. natrium 5.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

Tegund:

B

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

nausées et vomissements

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

1966-08-17

Vara einkenni

                                FACHINFORMATION
Primperan®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: metoclopramidi hydrochloridum anhydricum.
Hilfsstoffe:
Tabletten: Lactosum monohydricum, Cellulosum microcristallinum, Maydis
amylum, Silica
colloidalis anhydrica, Magnesium stearate.
Injektionslösung: natrii chloridum, aqua ad injectabilia.
Trinklösung: saccharinum natricum, aromatica, vanillinum, Konserv.
E216, E218,
Hydroxyethylcellulose, Zitronensäuremonohydrat, gereinigtes Wasser.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Teilbare Tabletten: Metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10,0 mg
(corresp. Metoclopramid-
Base 8,9 mg).
Injektionslösung: Metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10,0 mg
(corresp. Metoclopramid-
Base 8,9 mg) pro 2 ml.
Trinklösung: Metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10,0 mg,
(corresp. Metoclopramid-Base
8,9 mg) pro 10 ml.
Anmerkung: 10 mg Metoclopramid-Base entsprechen 11,22 mg
Metoclopramid-Hydrochlorid
(wasserfrei) und 11,82 mg Metoclopramid-Hydrochlorid-Monohydrat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Erwachsene:
Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen nach Operationen.
Symptomatische Therapie von Übelkeit und Erbrechen, auch im Rahmen
akuter Migräneattacken.
Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen nach Radiotherapie.
Prophylaxe von verzögerter Übelkeit und Erbrechen im Rahmen einer
Chemotherapie.
Kinder und Jugendliche (1 bis 18 Jahre) als Zweitlinienbehandlung:
Prophylaxe von verzögerter Übelkeit und Erbrechen im Rahmen einer
Chemotherapie.
Bei etablierter Übelkeit und Erbrechen nach Operationen.
Dosierung/Anwendung
Zur Vermeidung einer Überdosierung ist zwischen den Einnahmen von
Metoclopramid ein
Dosierungsintervall von mindestens 6 Stunden einzuhalten, selbst wenn
die Dosis vollständig
erbrochen wurde (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Tabletten und Trinklösung
Erwachsene: für alle Indikationen und Darreichungsformen
Die empfohlene Tagesdosis: 10 mg, bis zu 3 mal pro Tag
Höchstagesdosis Tagesdosis: 30 mg oder 0,5 mg/kg Körpergewicht.
Höchstanwendungsdauer
                                
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