PREGALPHA

Land: Brasilía

Tungumál: portúgalska

Heimild: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Virkt innihaldsefni:

PREGABALINA

Fáanlegur frá:

TORRENT DO BRASIL LTDA

ATC númer:

ANTICONVULSIVANTES

INN (Alþjóðlegt nafn):

PREGABALIN

Lækningarsvæði:

ANTICONVULSIVANTES

Vörulýsing:

75 MG CAP DURA CT BL AL AL X 10 - 1052500840014 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Cápsula dura; 75 MG CAP DURA CT BL AL AL X 30 - 1052500840022 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Cápsula dura; 150 MG CAP DURA CT BL AL AL X 10 - 1052500840030 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Cápsula dura; 150 MG CAP DURA CT BL AL AL X 30 - 1052500840049 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Cápsula dura; 75 MG CAP DURA CT BL AL AL X 60 - 1052500840057 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Cápsula dura; 150 MG CAP DURA CT BL AL AL X 60 - 1052500840065 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Cápsula dura

Leyfisstaða:

Válido

Leyfisdagur:

2020-05-04

Upplýsingar fylgiseðill

PREGALPHA
®
PREGABALINA
CÁPSULA DURA – 75MG E 150MG
BU-04
1
BULA PARA PACIENTE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
PREGALPHA
®
PREGABALINA
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
PREGALPHA
®
PREGABALINA
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Cápsulas duras 75 mg: embalagens com 10, 30 e 60 cápsulas.
Cápsulas duras 150 mg: embalagens com 10, 30 e 60 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de PREGALPHA
®
75 mg contém:
pregabalina.................................................................................................................................75
mg
Excipientes: amido (co-processado), talco, óxido de ferro vermelho,
dióxido de titânio, gelatina,
laurilsulfato de sódio e água purificada.
Cada cápsula dura de PREGALPHA
®
150 mg contém:
pregabalina..............................................................................................................................150
mg
Excipientes: amido (co-processado), talco, dióxido de titânio,
gelatina, laurilsulfato de sódio e água
purificada.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
PREGALPHA
®
cápsulas duras é indicado para adultos para: tratamento da dor
neuropática (dor devido
à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso)
em adultos; como terapia adjunta
das crises epiléticas parciais (convulsões), com ou sem
generalização secundária em adultos;
tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada em adultos;
controle de fibromialgia (doença
caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e
alterações do sono) em adultos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
PREGALPHA
®
age regulando a transmissão de mensagens excitatórias entre as
células nervosas. O
início da ação do medicamento é, geralmente, percebido cerca de
uma semana após o início do
tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Leia também as questões 4 e 8
PREGALPHA
®
não
deve
ser
utilizado
se
você