Prebet

Country: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Virkt innihaldsefni:

Gallopamilhydrochlorid

Fáanlegur frá:

Abbott GmbH & Co. KG (3081097)

INN (Alþjóðlegt nafn):

Gallopamil hydrochloride

Lyfjaform:

Retardtablette

Samsetning:

Gallopamilhydrochlorid (21842) 100 Milligramm

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Leyfisstaða:

erloschen

Leyfisdagur:

1991-05-27

Vara einkenni

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
KNOLL DEUTSCHLAND GMBH PREBET
®
Datei
:
http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2113933-20040714/OBFM04F4C23A01C468EC.rtf
Speicherdatum: 30.06.16 22:27
1
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Prebet
®
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
1 Retardtablette enthält 100 mg Gallopamilhydrochlorid
3.
Darreichungsform
Retardtablette
4.
Klinische Angaben
4.1
Anwendungsgebiete
Prebet
®
wird angwendet
zur Behandlung von Zuständen mit unzureichender Sauerstoffversorgung
des Herzmuskels
(koronare Herzerkrankung):

stabile Angina pectoris.
zur Behandlung des nicht organbedingten Bluthochdrucks (essentielle
Hypertonie).
4.2
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Bei koronarer Herzkrankheit:
Erwachsene nehmen, soweit nicht anders verordnet, morgens und abends
(im Abstand von
ca. 12 Stunden) je eine Retardtablette mit 100 mg
Gallopamilhydrochlorid.
Bei essentieller Hypertonie:
Erwachsene nehmen, soweit nicht anders verordnet, morgens eine
Retardtablette mit 100 mg
Gallopamilhydrochlorid. Bei Bedarf kann die Dosis gesteigert werden
auf morgens und abends
(im Abstand von ca. 12 Stunden) je eine Retardtablette mit 100 mg
Gallopamilhydrochlorid.
Die Dosierung ist individuell einzustellen.
Für Patienten mit mittelschweren Leberfunktionsstörungen wird die
Gabe von niedriger
dosierten, nichtretardierten Wirkstärken, am besten mit 25 mg
Gallopamilhydrochlorid
beginnend, empfohlen.
Die Einnahme erfolgt ungelutscht und unzerkaut mit etwas Flüssigkeit
(kein Grapefruitsaft) am
besten zum oder kurz nach dem Essen.
Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt.
Nach einer längeren Behanldung sollte Prebet
®
grundsätzlich nicht plötzlich, sondern
ausschleichend abgesetzt werden.
Anwendung bei Kindern:
Über die Anwendung von Prebet
®
bei Kindern liegen keine ausreichend Erfahrungen vor. Eine
Verordnung sollte daher unterbleiben.
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
KNOLL DEUTSCHLAND GMBH PREBET
®
Datei
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