Pramipexol EG 2.62 mg compr. lib. prol.

Country: Belgía

Tungumál: franska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Dichlorhydrate de Pramipexole Monohydraté 3,75 mg - Eq. Pramipexole 2,62 mg

Fáanlegur frá:

EG SA-NV

ATC númer:

N04BC05

INN (Alþjóðlegt nafn):

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

Skammtar:

2,62 mg

Lyfjaform:

Comprimé à libération prolongée

Samsetning:

Dichlorhydrate de Pramipexole Monohydraté 3.75 mg

Stjórnsýsluleið:

Voie orale

Lækningarsvæði:

Pramipexole

Vörulýsing:

CTI code: 543342-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 543342-03 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581010132 - Code CNK: 4486098 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 543342-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Leyfisstaða:

Commercialisé: Oui

Leyfisdagur:

2019-07-04

Upplýsingar fylgiseðill

Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRAMIPEXOL EG 0,26 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
PRAMIPEXOL EG 0,52 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
PRAMIPEXOL EG 1,05 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
PRAMIPEXOL EG 1,57 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
PRAMIPEXOL EG 2,10 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
PRAMIPEXOL EG 2,62 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
PRAMIPEXOL EG 3,15 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
pramipexole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1. Qu’est-ce que Pramipexol EG et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Pramipexol EG?
3. Comment prendre Pramipexol EG?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Pramipexol EG?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE PRAMIPEXOL EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Pramipexol EG contient la substance active pramipexole et appartient
à un groupe de médicaments
appelés agonistes dopaminergiques qui stimulent les récepteurs
dopaminergiques au niveau du
cerveau. La stimulation des récepteurs dopaminergiques déclenche des
impulsions nerveuses dans le
cerveau qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.
Pramipexol EG est utilisé dans le traitement des symptômes de la
maladie de Parkinson pr

Vara einkenni

Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Pramipexol EG 0,26 mg comprimés à libération prolongée
Pramipexol EG 0,52 mg comprimés à libération prolongée
Pramipexol EG 1,05 mg comprimés à libération prolongée
Pramipexol EG 1,57 mg comprimés à libération prolongée
Pramipexol EG 2,10 mg comprimés à libération prolongée
Pramipexol EG 2,62 mg comprimés à libération prolongée
Pramipexol EG 3,15 mg comprimés à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération prolongée contient 0,375 mg de
dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalant à 0,26 mg de pramipexole.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 0,75 mg de
dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalant à 0,52 mg de pramipexole.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 1,5 mg de
dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalant à 1,05 mg de pramipexole.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 2,25 mg de
dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalant à 1,57 mg de pramipexole.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 3 mg de
dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalant à 2,1 mg de pramipexole.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 3,75 mg de
dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalant à 2,62 mg de pramipexole.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 4,5 mg de
dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalant à 3,15 mg de pramipexole.
Veuillez noter:
Les doses de pramipexole telles que publiées dans la littérature
font référence à la forme sel.
Par conséquent, les doses seront exprimées en termes de pramipexole
de forme base et pramipexole de
forme sel (entre parenthèses).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Pramipexol EG 0,26 mg comprimés à libération prolongée: Les
comprimés mesurent 9 mm, sont
blanc