Ponstan 500 Comprimés pelliculés

Country: Sviss

Tungumál: franska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-12-2023

Virkt innihaldsefni:

l'acide mefenamicum

Fáanlegur frá:

Pfizer AG

ATC númer:

M01AG01

INN (Alþjóðlegt nafn):

acid mefenamicum

Lyfjaform:

Comprimés pelliculés

Samsetning:

acidum mefenamicum 500 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, methylcellulosum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.2 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, vanillinum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Tegund:

B

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Analgeticum, Antipyreticum, Antiphlogisticum

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

1976-04-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Ponstan®
Qu'est-ce que Ponstan et quand doit-il être utilisé?
Quand Ponstan ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Ponstan?
Ponstan peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Ponstan?
Quels effets secondaires Ponstan peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Ponstan?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Ponstan? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Ponstan®
DE
IT
Pfizer AG
Qu'est-ce que Ponstan et quand doit-il être utilisé?
Ponstan contient comme principe actif l'acide méfénamique, une
substance antidouleur qui combat également
l'inflammation et la fièvre avec beaucoup d'efficacité. Ponstan est
indiqué pour le traitement de:
·douleurs soudaines ou persistantes lors de maladies rhumatismales,
douleurs musculaires, douleurs
vertébrales (p.ex. au niveau d'un disque intervertébral, de la nuque
ou du cou);
·douleurs consécutives à une opération, une blessure o
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Ponstan®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ponstan®
Pfizer AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Acidum mefenamicum.
Excipients
Gélule
Gelatinum, lactosum monohydricum 77.61 mg, natrii laurilsulfas
(corresp. 0.1 mg natrium), indigotinum,
titanii dioxidum, ferrum oxydatum flavum, ferrum oxydatum nigrum,
lacca, propylenglycolum.
Teneur en sodium par gélule: 0.1 mg.
Suppositoire
Adeps solidus.
Comprimé pelliculé
Cellulosum microcristallinum, maydis amylum, methylcellulosum, natrii
laurilsulfas (corresp. 0.2 mg
natrium), silica colloidalis, magnesii stearas, talcum, hypromellosum,
polyethylenglycolum 6000, titanii
dioxidum, ferrum oxydatum flavum, vanillinum.
Teneur en sodium par comprimé pelliculé: 0.2 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélule
1 gélule contient 250 mg d'acide méfénamique. Gélule de gélatine
dure, opaque, de couleur jaunâtre sur la
partie inférieure et de couleur bleu clair sur la partie supérieure,
portant l'inscription «Parke Davis» en noir
sur les deux côtés de la gélule.
Suppositoire
Suppositoire à 125 mg: 1 suppositoire contient 125 mg d'acide
méfénamique. Suppositoire en forme de
torpille, de couleur blanc à blanc crème.
Suppositoire à 500 mg: 1 supposit
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-12-2023