POLYMYXIN B FOR INJECTION USP Poudre pour solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Polymyxine B (Sulfate de polymyxine b)

Fáanlegur frá:

STERIMAX INC

ATC númer:

J01XB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

POLYMYXIN B

Skammtar:

50MG

Lyfjaform:

Poudre pour solution

Samsetning:

Polymyxine B (Sulfate de polymyxine b) 50MG

Stjórnsýsluleið:

Intramusculaire

Einingar í pakka:

SINGLE VIAL

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

POLYMYXINS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153043001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2011-11-16

Vara einkenni

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_Polymyxine B pour injection USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
POLYMYXINE B POUR INJECTION USP
Poudre pour solution
Polymyxine B, 50 mg/fiole (500 000 unités)
(sous forme de sulfate de polymyxine B)
Antibiotique
SteriMax Inc.
1-2735 Matheson Blvd. East
Mississauga, Ontario
L4W 4M8
Date de préparation :
Le 9 novembre 2011
Numéro de contrôle : 143565
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_Polymyxine B pour injection _
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TABLE DES MATIÈRES
I
RE PARTIE : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................12
SURDOSAGE
...................................................................................................................17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................20
II
E PARTIE : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................21
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................