PMS-ONDANSETRON Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron dihydraté)

Fáanlegur frá:

PHARMASCIENCE INC

ATC númer:

A04AA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

ONDANSETRON

Skammtar:

4MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron dihydraté) 4MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

10/100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131120003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2006-04-19

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ONDANSETRON
Comprimés d’ondansétron, norme maison 4 mg et 8 mg
ANTIÉMÉTIQUE
(Antagoniste des récepteurs 5-HT3)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
13 janvier 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247524
_pms-ONDANSETRON Monographie de produit _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
11
SURDOSAGE
................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............. 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................................
21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................ 21
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................
24
MICR