Country: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
piracétam 800 mg
ARROW GENERIQUES
N06BX03.
piracétam 800 mg
800 mg
Comprimé
pour un comprimé > piracétam 800 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 45 comprimé(s)
liste II
AUTRES PSYCHOSTIMULANTS ET NOOTROPIQUES
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES PSYCHOSTIMULANTS ET NOOTROPIQUES, code ATC : N06BX03.Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes :Chez l'adulte traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neurosensoriels) liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) ; traitement symptomatique des vertiges.Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) dyslexie.
PIRACETAM 800 mg - NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé
Valide
2002-06-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/11/2019 Dénomination du médicament PIRACETAM ARROW 800 mg, comprimé pelliculé Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PIRACETAM ARROW 800 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PIRACETAM ARROW 800 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre PIRACETAM ARROW 800 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PIRACETAM ARROW 800 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PIRACETAM ARROW 800 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : AUTRES PSYCHOSTIMULANTS ET NOOTROPIQUES, code ATC : N06BX03. Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : Chez l'adulte · traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neurosensoriels) liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) ; · traitement symptomatique des vertiges. Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) · dyslexie. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PIRACETAM ARROW 800 mg, comprimé pelliculé ? Ne prenez jamais PIRACETAM ARROW 800 mg, comprimé pellicu Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/11/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PIRACETAM ARROW 800 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Piracétam............................................................................................................................ 800 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Chez l'adulte · traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences), · amélioration symptomatique des vertiges. Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) · traitement d'appoint de la dyslexie. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Les posologies recommandées par indication sont : · Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé et vertiges : o 1 comprimé à 800 mg matin, midi et soir, soit 3 comprimés par jour. Populations particulières Sujet âgé Un ajustement de la dose est recommandé chez les patients âgés ayant une altération de la fonction rénale (voir ci-après « Insuffisant rénal »). Pour les traitements de longue durée, une évaluation régulière de la clairance de la créatinine est nécessaire afin de permettre une adaptation posologique, le cas échéant. Insuffisance rénale La dose quotidienne doit être adaptée individuellement et en tenant compte de la fonction rénale. Consulter le tableau suivant et ajuster la dose comme indiqué. Pour utiliser ce tableau, il est nécessaire d'estimer la clairance de la créatinine (CLcr) du patient en ml/min. La Clcr en ml/min peut être estimée à partir de la valeur de la créatinine sérique (mg/dl) selon la formule suivante : Clcr = Groupe Clairance de la créatinine (ml/min) P Lestu allt skjalið