Country: Noregur
Tungumál: norska
Heimild: Statens legemiddelverk
Ekonazolnitrat
Karo Pharma AB (1)
D01AC03
Ekonazolnitrat
1 %
Pudder
Boks av plast 30 g
F
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN PEVARYL 1 %, PUDDER EKONAZOLNITRAT Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Dette legemidlet er reseptfritt. Likevel må Pevaryl brukes riktig for å oppnå best mulig resultat. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Pevaryl er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Pevaryl 3. Hvordan du bruker Pevaryl 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Pevaryl 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Pevaryl er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Pevaryl er et legemiddel som virker mot flere typer sopp. Legemidlet har hurtig innsettende effekt med rask symptomlindring. Pevaryl brukes til egenbehandling av fotsopp, og kan også foreskrives av lege mot andre soppinfeksjoner i huden forårsaket av f.eks. dermatofytter, gjær, mugg og andre sopparter. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Pevaryl Bruk ikke Pevaryl • dersom du er allergisk overfor ekonazolnitrat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler Pevaryl pudder er kun til utvortes bruk. Skal ikke brukes i øyne eller munn. Dersom det oppstår irritasjon eller overfølsomhetsreaksjon må behandlingen avsluttes. Pudd Lestu allt skjalið
1. LEGEMIDLETS NAVN Pevaryl 1 % pudder. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Ekonazolnitrat 10 mg/g Hjelpestoffer med kjent effekt: parfyme (inneholder 3-metyl-4- (2,6,6-trimetyl-2-sykloheksen-1-yl)-3- buten-2-on, benzylalkohol, benzylbenzoat, benzylsalisylat, kanelaldehyd, kanelalkohol, sitral, sitronellol, kumarin, d-limonen, eugenol, farnesol, geraniol, α-heksylkanelaldehyd, hydroksysitronellal, isoeugenol, lilial og linalool). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Pudder. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Alle dermatomykoser forårsaket av dermatofytter (Trichphyton-, Epidermophyton-, og Microsporumarter), gjær-, mugg- og andre sopparter. Pityriasis versicolor. Erythrasma. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Anvendes ved væskende forandringer, intertrigo, som profylakse (f.eks. ved fotsopp) samt vedlikeholdsbehandling. Ved fotsopp utføres grundig vask og tørking, spesielt mellom tærne, før pudder appliseres. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Kun til utvortes bruk. Skal ikke brukes i øyne eller oralt. Behandlingen skal seponeres ved mistanke om en overfølsomhetsreaksjon eller kjemisk irritasjon. Inneholder talkum. Unngå inhalasjon av pudderet for å forhindre luftveisirritasjon, særlig hos barn og spedbarn. Inneholder duftstoffer med 3- metyl-4-(2,6,6-trimetyl-2-sykloheksen-1-yl)-3-buten-2-on, benzylalkohol, benzylbenzoat, benzylsalisylat, kanelaldehyd, kanelalkohol, sitral, sitronellol, kumarin, d-limonen, eugenol, farnesol, geraniol, α-heksylkanelaldehyd, hydroksysitronellal, isoeugenol, lilial og linalool. Disse duftstoffene kan forårsake allergiske reaksjoner. 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ekonazolnitrat er en kjent hemmer av CYP3A4/2C9. Til tross for begrenset systemisk tilgjengelighet etter kutan applikasjon kan klinisk relevante interaksjoner forekomme og har vært rapportert for pas Lestu allt skjalið