Country: Belgía
Tungumál: þýska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Methionin; Proline; Lysin Acetat; Valin; Threonin; Calcium-Chlorid Dihydrat; Glycin; Tryptophan; Leucin; Serin; Sodium Glycerophosphate Hydrat; Glutaminsäure; Magnesium-Chlorid-Hexahydrat; Tyrosin; Isoleucin; Arginin; Glucose-Monohydrat; Asparaginsäure; Soja-Öl + Olivenöl; Alanin; Phenylalanin; Kalium Chlorid; Natrium-Acetat-Trihydrat; Histidin
Baxter
B05BA10
Methionine; Proline; Lysine Acetate; Valine; Threonine; Calcium Chloride Dihydrate; Glycine; Tryptophan; Leucine; Serine; Sodium Glycerophosphate Hydrate; Glutamic Acid; Magnesium Chloride Hexahydrate; Tyrosine; Isoleucine; Arginine; Glucose Monohydrate; Aspartic Acid; Soyabean Oil + Olive Oil; Alanine; Phenylalanine; Potassium Chloride; Sodium Acetate Trihydrate; Histidine
Emulsion zur Infusion
Methionin 1.26 mg/ml; Proline 1.51 mg/ml; Lysin Acetat ; Valin 1.62 mg/ml; Threonin 1.26 mg/ml; Calcium-Chlorid Dihydrat ; Glycin 1.76 mg/ml; Tryptophan 0.42 mg/ml; Leucin 1.76 mg/ml; Serin 1 mg/ml; Sodium Glycerophosphate Hydrat ; Glutaminsäure 1.26 mg/ml; Magnesium-Chlorid-Hexahydrat 0.45 mg/ml; Tyrosin 0.06 mg/ml; Isoleucin 1.26 mg/ml; Arginin 2.53 mg/ml; Glucose-Monohydrat 82.5 mg/ml; Asparaginsäure 0.73 mg/ml; Soja-Öl + Olivenöl 30 mg/ml; Alanin 3.66 mg/ml; Phenylalanin 1.76 mg/ml; Kalium Chlorid 1.19 mg/ml; Natrium-Acetat-Trihydrat ; Histidin 1.51 mg/ml
intravenöse Anwendung
Combinations
CTI-code: 370833-01 - Packmaß: 4 x 2000 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2786226 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370842-01 - Packmaß: 2 x 2500 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2786234 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370824-01 - Packmaß: 4 x 1500 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2786218 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370815-01 - Packmaß: 6 x 1000 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2786200 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
PERIOLIMEL N4E Gebrauchsinformation 1/17 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER PERIOLIMEL N4E, EMULSION ZUR INFUSION LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist PERIOLIMEL Emulsion zur Infusion und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie beachten, bevor PERIOLIMEL Emulsion zur Infusion verabreicht wird? 3. Wie wird PERIOLIMEL Emulsion zur Infusion angewendet? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist PERIOLIMEL Emulsion zur Infusion aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PERIOLIMEL EMULSION ZUR INFUSION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? PERIOLIMEL ist eine Emulsion zur Infusion. Sie wird in einem 3-Kammerbeutel geliefert. Eine Kammer enthält eine Glucoselösung mit Calcium, die zweite eine Lipidemulsion und die dritte eine Aminosäurenlösung mit weiteren Elektrolyten. PERIOLIMEL wird angewendet, um Erwachsenen und Kindern über 2 Jahre Nahrung über einen Schlauch in eine Vene zuzuführen, wenn die normale Nahrungsaufnahme über den Mund nicht möglich ist. PERIOLIMEL darf nur unter medizinischer Überwachung angewendet werden. 2. WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR PERIOLIMEL EMULSION ZUR INFUSION VERABREICHT WIRD? PERIOLIMEL EMULSION ZUR INFUSION DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN: Bei Frühgeborenen, Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ei, Soja, Erdnussproteine oder Mais/Maisprodukte (siehe auch Abschnitt „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ weiter Lestu allt skjalið