Country: Sviss
Tungumál: franska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
metoclopramidi hydrochloridum
Viatris Pharma GmbH
A03FA01
metoclopramidi hydrochloridum
Comprimés pelliculés
metoclopramidi hydrochloridum 10 mg à metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10.54 mg, mannitolum 76 mg, cellulosum microcristallinum, de la silice colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum C, de l'acide stearicum, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talc, E 171 pour compresso haze corresp. de sodium de 180 µg.
B
Synthetika
Les nausées et les Vomissements
zugelassen
1967-02-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Paspertin® Mylan Pharma GmbH Qu’est-ce que Paspertin et quand doit-il être utilisé? Paspertin contient comme principe actif le métoclopramide. Il assure la régulation de la vidange gastrique et la progression régulière du contenu intestinal. Paspertin élimine également les nausées et les vomissements. Paspertin est utilisé pour supprimer les nausées et les vomissements, y compris les nausées et les vomissements induits par une migraine aiguë. Lors d'une migraine aiguë, Paspertin peut être pris avec des médicaments contre la douleur administrés par voie orale pour augmenter l'efficacité de ceux-ci. Paspertin peut aussi être utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements induits par la chimiothérapie ou la radiothérapie. Paspertin est utilisé sur prescription médicale. Quand Paspertin ne doit-il pas être pris/utilisé? Paspertin ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif, le métoclopramide, ou à un autre composant du médicament, lors d'épilepsie, lors d'une la maladie de Parkinson, lors de troubles du maintien spontané de la posture corporelle et de la coordination motrice des membres (troubles moteurs extrapyramidaux), lors de tumeurs de la médullo-surrénale (phéochromocytome), dans les occlusions intestinales et les hernies (perforation), lors d'hémorragies gastro-intestinales et dans certaines tumeurs hormono-dépendantes (tumeurs prolactino- dépendantes), si vous avez déjà souffert de dyskinésie tardive (trouble moteur avec des mouvements involontaires notamment au niveau des mu Lestu allt skjalið
Paspertin® Mylan Pharma GmbH Composition Principes actifs Metoclopramidi hydrochloridum ut Metoclopramidi hydrochloridum monohydricum. Excipients Solution injectable Natrii chloridum (6,29 mg de sodium pour 2 ml de solution injectable), aqua ad injectabilia ad solut. Gouttes Propylis parahydroxybenzoas (E 216), methylis parahydroxybenzoas (E 218), saccharinum natricum (0,11 mg de sodium par ml de gouttes) et aqua purificata ad solut. Comprimés pelliculés Mannitolum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum C (0,18 mg de sodium par comprimé), acidum stearicum, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum et titanii dioxidum (E 171), pro compresso obducto. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution injectable 2 ml contiennent 10 mg de Metoclopramidi hydrochloridum. Gouttes 2,5 ml (30 gouttes) contient 10 mg de Metoclopramidi hydrochloridum. Comprimés pelliculés 1 comprimé pelliculé contient 10 mg de Metoclopramidi hydrochloridum. Indications/Possibilités d’emploi Comprimés pelliculés et gouttes Adultes ·Prévention des nausées et vomissements chimio-induits retardés (NVCI) ·Prévention des nausées et vomissements radio-induits (NVRI) ·Traitement symptomatique des nausées et vomissements, y compris des nausées et vomissements induits par une migraine aiguë. En cas de migraine aiguë, le métoclopramide peut être utilisé en association avec des antalgiques oraux pour favoriser la résorption de l'antalgique. Enfants et adolescents En raison de leur dosage, les comprimés pelliculés et les gouttes de Paspertin ne doivent pas être utilisés chez l'enfant et l'adolescent. Solution injectable Adultes ·Prévention des nausées et vomissements postopératoires (NVPO) ·Traitement symptomatique des nausées et vomissements, y compris des nausées et vomissements induits par une migraine aiguë. ·Prévention des nausées et vomissements radio-induits (NVRI) Enfants et adolescents à partir de 1 an ·Préventio Lestu allt skjalið