Paracetamol US Pharmacia 500 mg Kapsułki miękkie

Country: Pólland

Tungumál: pólska

Heimild: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Virkt innihaldsefni:

Paracetamolum

Fáanlegur frá:

US Pharmacia Sp. z o.o.

ATC númer:

N02BE01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Paracetamolum

Skammtar:

500 mg

Lyfjaform:

Kapsułki miękkie

Vörulýsing:

Opakowania: Zawartość opakowania: 4 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287097; Zawartość opakowania: 16 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287158; Zawartość opakowania: 2 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287080; Zawartość opakowania: 8 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287110; Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287134; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287127; Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287103; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287141; Zawartość opakowania: 18 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287165; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287172; Zawartość opakowania: 26 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287202; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287226; Zawartość opakowania: 22 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287189; Zawartość opakowania: 24 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287196; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287219; Zawartość opakowania: 32 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031287233

Leyfisstaða:

2027-11-10

Upplýsingar fylgiseðill

1
ULOTKA DLA PACJENTA
2
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PARACETAMOL US PHARMACIA
500 mg, kapsułki, miękkie
_Paracetamolum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeżeli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Paracetamol US Pharmacia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paracetamol US Pharmacia
3.
Jak przyjmować Paracetamol US Pharmacia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Paracetamol US Pharmacia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PARACETAMOL US PHARMACIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Paracetamol US Pharmacia zawiera paracetamol, który jest lekiem
przeciwbólowym. Obniża on
również gorączkę.
Lek ten stosuje się w objawowym leczeniu łagodnego do umiarkowanego
bólu i (lub) gorączki
u dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 55 kg (w
przybliżeniu w wieku powyżej 15 lat).
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli samopoczucie nie ulegnie
poprawie lub jeśli objawy nasilą
się po 3 dniach leczenia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU PARACETAMOL US PHARMACIA
NIE NALEŻY PRZYJMOWAĆ LEKU PARACETAMOL US PHARMACIA
JEŚLI:
-
u pacjenta stwierdzono uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z
pozostałych składników
tego leku (patrz punkt 6) lub orzeszki ziemne i soję,
-
u

Vara einkenni

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PARACETAMOL US PHARMACIA
, 500 mg, kapsułki, miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka miękka zawiera 500 mg paracetamolu (
_Paracetamolum_
).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 58,2 mg sorbitolu i 6,0 mg glikolu
propylenowego.
Kapsułki mogą zawierać śladowe ilości lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka miękka
Biała, podłużna, miękka, żelatynowa kapsułka.
Każda kapsułka ma około 19,9 do 22,5 mm długości i 8,5 do 10,7 mm
szerokości.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego i (lub)
gorączki.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
_ _
_Dorośli i młodzież o masie ciała powyżej 55 kg (w wieku powyżej
15 lat):_
_ _
Zazwyczaj stosowana dawka to 1 do 2 kapsułek (500-1000 mg)
jednorazowo, maksymalnie 6
kapsułek w ciągu 24 godzin (maksymalna dawka dobowa 3000 mg).
Maksymalny czas stosowania bez konsultacji z lekarzem wynosi 3 dni.
_ _
_ _
_Instrukcja stosowania: _
-
Między podaniem kolejnych dawek produktu należy zachować odstęp
czasu wynoszący
przynajmniej 4 godziny.
-
Nie stosować w połączeniu z innymi produktami zawierającymi
paracetamol.
-
Nie należy przekraczać określonej dawki ze względu na ryzyko
ciężkiego uszkodzenia
wątroby (patrz punkty 4.4 i 4.9).
-
W przypadku nawrotu objawów (gorączka i ból), dopuszczalne jest
wielokrotne podawanie.
-
Jeżeli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni, a gorączka dłużej
niż 3 dni, następuje nasilenie
objawów lub wystąpią inne objawy, należy przerwać leczenie i
skonsultować się z lekarzem.
Zasadniczo należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę w
najkrótszym czasie potrzebnym
do złagodzenia objawów.
-
Zaburzenia czynności nerek:
W przypadku osłabionej czynności nerek (niewydolność nerek)
(klirens kreatyniny <10
ml/min) dawkę nal