Land: Pólland
Tungumál: pólska
Heimild: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum
Sandoz GmbH
N02BE01
Paracetamolum
1000 mg
tabletki
8 tabl., 5909991059859, OTC; 10 tabl., 5909991059866, OTC; 16 tabl., 5909991059873, OTC; 20 tabl., 5909991059880, OTC; 30 tabl., 5909991059897, OTC; 60 tabl., 5907626702552, OTC; 100 tabl. w butelce, 5909991059903, OTC
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA PARACETAMOL SANDOZ, 1000 MG, TABLETKI _Paracetamolum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty,. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli gorączka nie ustąpi po 3 dniach, a ból po 5 dniach lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Paracetamol Sandoz i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paracetamol Sandoz 3. Jak stosować lek Paracetamol Sandoz 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Paracetamol Sandoz 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK PARACETAMOL SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Paracetamol Sandoz łagodzi ból i zmniejsza gorączkę (lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy). Lek stosuje się w lekkim lub umiarkowanym bólu związanym z chorobą zwyrodnieniową stawów w obrębie biodra i kolana. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PARACETAMOL SANDOZ KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PARACETAMOL SANDOZ jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Przed rozpoczęciem stosowania leku Paracetamol Sandoz należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli pacjent często spożywa duże ilości alkoholu, nie powinien przyjmować więcej niż 2 g paracetamolu na dobę (co odpowiada 2 tabletkom leku Paracetamol Sa Lestu allt skjalið
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Paracetamol Sandoz, 1000 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 1000 mg paracetamolu (_Paracetamolum_). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Białe lub prawie białe tabletki w kształcie kapsułki (21,4 mm x 9,0 mm) z linią ułatwiającą podział wytłoczoną między symbolami „10” i „00” po jednej stronie i między symbolami „PA” i „RA” po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na połowy. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Lekki lub umiarkowany ból związany z chorobą zwyrodnieniową stawów w obrębie biodra i kolana. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Dorośli i młodzież w wieku co najmniej 15 lat Leczenie rozpoczyna się od 500 mg paracetamolu (pół tabletki) lub, w razie konieczności, 1000 mg (1 tabletka). Maksymalna dawka dobowa wynosi 4000 mg (4 tabletki). Jeśli przyjmuje się pół tabletki, przerwa między kolejnymi dawkami powinna wynosić co najmniej 4 godziny. Jeśli przyjmuje się całe tabletki, przerwa między kolejnymi dawkami powinna wynosić co najmniej 6 godzin. W razie nawrotu bólu następną dawkę produktu leczniczego można przyjąć po upływie 4 godzin (pół tabletki) lub 6 godzin (cała tabletka). _Dzieci i młodzież_ Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat. Pacjenci nadużywający alkoholu Nie przekraczać maksymalnej dawki dobowej, która wynosi 2 tabletki w ciągu 24 godzin. Sposób podawania Tabletkę należy połknąć, popijając odpowiednią ilością wody. Można ją również rozpuścić w wodzie, wymieszać płyn i wypić. Jeśli ból powróci, można przyjąć kolejną dawkę. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA 1 DE/H/2729/002/IB/013 Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Nie zaleca się długotrwałego l Lestu allt skjalið