PANTOPRAZOLE SODIQUE POUR INJECTION Poudre pour solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique)

Fáanlegur frá:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC númer:

A02BC02

INN (Alþjóðlegt nafn):

PANTOPRAZOLE

Skammtar:

40MG

Lyfjaform:

Poudre pour solution

Samsetning:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique) 40MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133229001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2021-05-13

Vara einkenni

Pg. 1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PANTOPRAZOLE SODIQUE POUR INJECTION
Poudre lyophilisée pour solution
40 mg / fiole
pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique)
Norme maison
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Date de préparation : 13 mai 2021
Boucherville, Québec, Canada
J4B 5H3
N
o
de contrôle : 241763
Pg. 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
11
SURDOSAGE
............................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................