PANADOL 500 mg, comprimé effervescent sécable

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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01-10-2019

Virkt innihaldsefni:

paracétamol

Fáanlegur frá:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

ATC númer:

N02BE01 (N Système nerveux central)

INN (Alþjóðlegt nafn):

paracetamol

Skammtar:

500 mg

Lyfjaform:

comprimé

Samsetning:

composition pour un comprimé > paracétamol : 500 mg

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène papier de 12 comprimé(s)

Lækningarsvæði:

AUTRES ANTALGIQUES ET ANTIPYRETIQUES- ANILIDES

Vörulýsing:

336 151-4 ou 34009 336 151 4 7 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène papier de 12 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1997;336 152-0 ou 34009 336 152 0 8 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène papier de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

1993-03-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
Dénomination du médicament
PANADOL 500 mg, comprimé effervescent sécable
Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament peut être utilisé en automédication c’est-à-dire
utilisé sans consultation ni prescription d’un médecin.
Cependant, compte tenu de son indication, un avis médical est
souhaitable pour vous aider à bien l’utiliser, au moins la
première fois.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien si
la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. QU'EST-CE QUE PANADOL 500 mg, comprimé effervescent sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PANADOL
500 mg, comprimé
effervescent sécable ?
3. COMMENT PRENDRE PANADOL 500 mg, comprimé effervescent sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PANADOL 500 mg, comprimé effervescent sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU’EST-CE QUE PANADOL 500 mg, comprimé effervescent sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique: AUTRES ANTALGIQUES ET ANTIPYRETIQUES-
ANILIDES, Code ATC: N02BE01. (N.
Système nerveux central).
Ce médicament est un antalgique (calme la douleur) et un
antipyrétique (fait baisser la fièvre).
Indications
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANADOL 500 mg, comprimé effervescent sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol..................................................................................................................................500
mg
Pour un comprimé effervescent.
Teneur en sodium : 427 mg par comprimé
Excipients à effet notoire : Sodium : 427 mg par comprimé, sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles chez l’adulte et l’enfant à
partir
de 21 kg (soit environ 6 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Cette présentation est réservée à l’adulte et l’enfant à
partir de
21kg (à partir d’environ 6 ans).
La dose efficace la plus faible doit être prise pendant la plus
courte durée.
Population pédiatrique
CHEZ L'ENFANT, il est impératif de RESPECTER LES POSOLOGIES DÉFINIES
EN FONCTION DU POIDS de l'enfant et donc de choisir
une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du
poids sont donnés à titre d'information.
La dose quotidienne de paracétamol maximale est d'environ 60
mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ
15 mg/kg
toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures.
Poids (âge)
Dose par
administration
Intervalle
d’administration
Dose journalière
maximale
Entre 21 et 26 kg
(environ 6 à 8 ans)
250 mg
(1/2 comprimé)
4 heures minimum
1500 mg
(6 demi-comprimés)
Entre 27 et 40 kg
(environ 8 à 12 ans)
500 mg
(1 comprimé)
6 heures
2000 mg par jour
(4 comprimés)
Entre 41 et 50 kg
(environ 12 à 15 ans)
500 mg
(1 comprimé)
4 heures minimum
3000 mg
(6 comprimés)
>50 kg
(à partir d’environ 15
ans)
500 à 1000 mg
(1 à 2 comprimés)
4 heures minimum
3000 mg
(6 comprimés)
La durée maximum de
                                
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