Panacur petpasta 187,5 mg/g de pasta oral para cães e gatos

Land: Portúgal

Tungumál: portúgalska

Heimild: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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01-09-2020

Virkt innihaldsefni:

Fenbendazol 187.5 mg

Fáanlegur frá:

MSD Animal Health, Lda.

ATC númer:

QP52AC13

INN (Alþjóðlegt nafn):

Fenbendazol

Lyfjaform:

Pasta oral

Stjórnsýsluleið:

Via oral

Gerð lyfseðils:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Meðferðarhópur:

Caninos (cães), Felinos (gatos)

Lækningarsvæði:

Fenbendazol

Vörulýsing:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 4,8 g (injetor) 51555 Autorizado Sim; Embalagem(s) - 10 unidade(s) - 4,8 g (injetor) 51555 Autorizado Não

Vara einkenni

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Panacur PetPasta 187,5 mg/g de pasta oral para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g de pasta para administração oral contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Fenbendazol
187,5 mg
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
1,7 mg
Parahidroxibenzoato de propilo (E 216)
0,16 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pasta para administração oral.
Pasta de cor branca a cinzenta clara, macia, espalhável e homogénea.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cães) e felinos (gatos)._ _
_ _
_ _
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de infeções por nemátodos gastrointestinais em
gatos, gatinhos, cães e cachorros.
Em cães também se destina ao tratamento de infeções pelo
protozoário _Giardia. _
Gatinhos e gatos adultos:
Infeções pelos seguintes nemátodos gastrointestinais:
_ _
_Toxocara cati_ (estadios adultos)_ _
_ _
_ _
_Ancylostoma tubaeforme _(estadios imaturos e adultos)
Cachorros e cães adultos:
Infeção pelos seguintes parasitas gastrointestinais:
_ _
_Toxocara canis_ (estadios adultos)
_ _
_Ancylostoma caninum_ (estadios adultos)
_ _
_Uncinaria stenocephala_ (estadios imaturos e adultos)
_ _
_Giardia _spp.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a cadelas gestantes até ao 39º dia de gestação.
Não administrar a gatas gestantes.
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Ver secção 4.7 “Utilização durante a gestação e lactação”.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Pode desenvolver-se resistência parasitária a qualquer classe de
anti-helmíntico após
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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