PAIDOLAX NIÑOS, SOLUCIÓN RECTAL

Land: Spánn

Tungumál: spænska

Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Virkt innihaldsefni:

GLICEROL

Fáanlegur frá:

CASEN RECORDATI S.L.

ATC númer:

A06AG04

INN (Alþjóðlegt nafn):

GLYCEROL

Skammtar:

4 ml

Lyfjaform:

SOLUCIÓN RECTAL

Samsetning:

GLICEROL 0.8 ml

Stjórnsýsluleið:

VÍA RECTAL

Lækningarsvæði:

Glicerol

Vörulýsing:

PAIDOLAX NIÑOS, SOLUCIÓN RECTAL, 4 enemas de 4 ml Autorizado 04/01/2000 Comercializado

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2000-01-04

Upplýsingar fylgiseðill

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PAIDOLAX NIÑOS 4 G SOLUCIÓN RECTAL
Glicerol
Lea
todo el
prospecto
detenidamente
antes
de
empezar
a
usar
este
medicamento,
porque
contiene
información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Paidolax y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Paidolax
3.
Cómo usar Paidolax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Paidolax
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES PAIDOLAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene glicerol, que es un laxante y que se
administra por vía rectal. El efecto laxante se
consigue por la capacidad del glicerol de ablandar las heces que,
junto a una ligera acción irritante local,
consigue estimular los movimientos del intestino.
Está indicado para el alivio local sintomático del estreñimiento
transitorio y ocasional en niños de 2 a 12
años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días de tratamiento.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR PAIDOLAX
NO USE PAIDOLAX:
-
si es alérgico al glicerol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en
la sección 6).
-
Si padece alguna enfermedad anorrectal, rectocolitis hemorrágica (un
tipo de inflamación crónica
del intestino) y hemorroides inflamadas.
-
Si tiene retortijones, cólicos, náuseas, vómitos u otros signos de
apendicitis, obstrucción intestinal,
enfermedades intestinales inflamatorias agudas o, en ge

Vara einkenni

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Paidolax niños 4 g solución rectal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada envase de solución rectal contiene:
Glicerol
4 g
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución rectal.
Solución clara e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional.
Paidolax está indicado en niños de 2 a 12 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Población pediátrica _
Administrar cuando sea necesario, o según criterio médico.
Como norma general administrar:
Niños de 2 a 12 años: 1 envase al día.
Debido a la dosis este medicamento está contraindicado en niños
menores de 2 años.
Forma de administración
Paidolax se administra por vía rectal.
En el momento elegido para la administración, y una vez quitado el
capuchón que cierra el extremo de la
cánula, colocar esta en posición vertical y hacia arriba, oprimir
ligeramente para que unas gotas del
preparado humedezcan el extremo de la misma, con objeto de facilitar
su introducción en el recto.
Conseguido esto, introducir suave y lentamente la cánula del
aplicador en el recto, introducir el contenido
del
aplicador,
presionando
sobre
las
paredes
del
envase
hasta
que
no
salga
más
solución.
Retirar
suavemente el aplicador sin dejar de presionar sobre sus paredes. Cada
aplicador está cargado con un
exceso de producto, que queda en el aplicador tras su uso, de forma
que la cantidad que se libera en la
aplicación es la dosis completa y no es necesario vaciarlo
totalmente, lo que facilita su manipulación.
Cada aplicador contiene una dosis única de producto. Debe desecharse
tras su uso.
Reprimir la evacuación el mayor tiempo posible con el fin de que el
medicamento pueda ejercer su acción.
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Si en el momento de la aplicación se nota resistencia se debe
interrumpir la misma, ya que puede resultar
perjudicial y dañina, y evaluar la situación clínica.
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