OXACIL IM IV 1 GR Pdre p.prep.injectable

Land: Túnis

Tungumál: franska

Heimild: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Virkt innihaldsefni:

OXACILLINE

Fáanlegur frá:

UNIMED

INN (Alþjóðlegt nafn):

OXACILLINE

Skammtar:

1 GR

Lyfjaform:

Pdre p.prep.injectable

Einingar í pakka:

B/25 fl Sans solvant

Tegund:

A

Meðferðarhópur:

ANTIBACTERIENS (USAGE SYSTEMIQUE)

Lækningarsvæði:

ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE

Ábendingar:

TRAITEMENT DES INFECTIONS A STAPHYLOCOQUES SENSIBLES: - RESPIRATOIRES - ORL - RENALES ET URO-GENITALES - MENINGEES - OSSEUSES - ENDOCARDITIQUES - MENINGEES - SEPTICEMIQUES. TRAITEMENT DES INFECTIONS A STAPHYLOCOQUES ET/OU A STRPTOCOQUES SENSIBLES, EN DERMATOLOGIE; EN PROPHYLAXIE DES INFECTIONS POST-OPERATOIRES EN: * NEUROCHIRURGIE: CRANIOTOMIE ET MISE EN PLACE D'UNE DERIVATION INTERNE DU LCR * CHIRURGIE PLASTIQUE ET RECONSTRUCTIVE ET/OU AVEC MISE EN PLACE DU MATERIEL. IL CONVIENT DE TENIR COMPTE DES RECOMMANDATIONS OFFICIELLES CONCERNANT L'UTILISATION APPROPRIEE DES ANTIBACTERIENS.

Vörulýsing:

Classement VEIC: Essentiel

Leyfisdagur:

2002-12-27

Vara einkenni

_RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT _
OXACIL 1 G
POUDRE POUR PRÉPARATION INJECTABLE
DATE : 07/11/2017
TABLE DES MATIÈRES
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
.....................................................................................................................
1
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
..................................................................................................
1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
..................................................................................................................................
1
4.
DONNÉES CLINIQUES
............................................................................................................................................
1
4.1. Indications thérapeutiques
...................................................................................................................................
1
4.2. Posologie et mode d’administration
....................................................................................................................
2
4.3. Contre-indications
................................................................................................................................................
2
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
...............................................................................................
2
4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes
d’interactions
.......................................................... 2
4.6. Grossesse et allaitement
......................................................................................................................................
3
4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
............................................................ 3
4.8. Effets indésirables
.................................................................................................................................................
3
4.9. Surdosage
...