Orbeseal 2.6 g suspensija ievadīšanai tesmenī

Country: Lettland

Tungumál: lettneska

Heimild: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Virkt innihaldsefni:

Bismuta subnitrāts

Fáanlegur frá:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATC númer:

QG52X

INN (Alþjóðlegt nafn):

Bismuth subnitrate

Skammtar:

2.6 g

Lyfjaform:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Gerð lyfseðils:

Bezrecepšu veterinārās zāles

Framleitt af:

Cross Vetpharm Group Ltd. T/A Bimeda, Īrija;Haupt Pharma Latina s.r.l., Itālija

Meðferðarhópur:

liellopi

Vörulýsing:

V/NRP/03/1565-01 - 2,6 g/deva - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/03/1565-02 - 2,6 g/deva - Injektors, 1 deva - -; V/NRP/03/1565-03 - 2,6 g/deva - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF]

Leyfisstaða:

Nav informācijas

Leyfisdagur:

2008-07-15

Upplýsingar fylgiseðill

ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.

Vara einkenni

I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Orbeseal 2,6 g suspensija ievadīšanai tesmenī govīm cietstāves
periodā
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens injektors (4 g) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Bismuta subnitrāts, smagais 2,6 g (atbilst bismutam, smagajam 1,858 g)
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS
Vazelīneļļa
Alumīnija di-tri-stearāts
Silīcija dioksīds, koloidālais, bezūdens Pelēcīgi balta, homogēna, eļļaina suspensija.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1. MĒRĶSUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā).
3.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI
Jaunu tesmeņa infekciju novēršanai govīm cietstāves periodā. Govīm, kurām nenovēro subklīnisko mastītu, šīs veterinārās
zāles var lietot saskaņā ar mastīta kontroles programmu govīm
cietstāves periodā.
3.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt 3.7. apakšpunktā. Nelietot šīs veterinārās zāles kā vienīgo ārstniecisko
līdzekli subklīniskā mastīta ārstēšanai govīm cietstāves
periodā.
Nelietot govīm klīniskā mastīta ārstēšanai cietstāves
periodā. Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu, vai pret jebkuru no palīgvielām.
3.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI Govju ārstēšana ar šīm veterinārajām zālēm ir jāpamato ar
veterinārārsta klīnisko izvērtējumu. Atlases kritēriji var būt
balstīti uz anamnēzes datiem par atsevišķu govju mastītu un
somatisko šūnu skaitu vai atzītām subklīniskā mastīta
noteikšanas metodēm vai bakterioloģiskajiem izmeklējumiem.
3.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi drošai lietošanai mērķsugām: Laba prakse nosaka regulāru cietstāves periodā esošu govju
apsekošanu attiecībā uz klīniskā mastīta pazīmēm. Ja
noslēgtā tesmeņa ceturksnī konstatē klīnisko mastītu, pirms
piemērotas ārstēšanas uzsākšanas skartais tesmeņa ceturksnis ir
jāizslauc ar rokām.
Lai mazinātu piesārņošanas risku,