ONGLYZA Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Saxagliptine (Chlorhydrate de saxagliptine)

Fáanlegur frá:

ASTRAZENECA CANADA INC

ATC númer:

A10BH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

SAXAGLIPTIN

Skammtar:

5MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Saxagliptine (Chlorhydrate de saxagliptine) 5MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/90/100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

DIPEPTIDYL PEPTIDASE-4 (DPP-4) INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152653001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2009-09-14

Vara einkenni

COPYRIGHT 2009 – 2021 ASTRAZENECA CANADA INC.
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MONOGRAPHIE
ONGLYZA
®
comprimés de saxagliptine
(sous forme de chlorhydrate de saxagliptine)
2,5 mg et 5 mg
Antihyperglycémiant oral
Inhibiteur de la DPP-4
Amplificateur d’incrétines
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de révision :
29 juin 2021
Numéro de contrôle de la soumission : 249068
ONGLYZA
®
est une marque déposée d’AstraZeneca AB, utilisée sous licence
par
AstraZeneca Canada Inc.
COPYRIGHT 2009 – 2021 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES
MATIÈRES....................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES............................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
23
SURDOSAGE
............................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................
28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT..... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENT