Ondansetron Teva 8 mg Filmtablette

Land: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Ondansetron Hydrochloride

Fáanlegur frá:

Teva Pharma Belgium

ATC númer:

A04AA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Ondansetron Hydrochloride

Skammtar:

8 mg

Lyfjaform:

Filmtablette

Samsetning:

Ondansetron Hydrochloride 10 mg

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Lækningarsvæði:

Ondansetron

Vörulýsing:

CTI-code: 316461-02 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316461-03 - Packmaß: 5 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316461-04 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316461-05 - Packmaß: 9 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316461-06 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316461-07 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316461-08 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316461-09 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316461-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316461-11 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316461-01 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Nicht kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

Ondansetronteva 8mg-BSD-AfslV128-129-aug23.docx
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ONDANSETRON TEVA 8 MG FILMTABLETTEN
Ondansetron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ondansetron Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ondansetron Teva beachten?
3.
Wie ist Ondansetron Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ondansetron Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST ONDANSETRON TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ondansetron Teva enthält Ondansetron, das zur Stoffgruppe der
Antiemetika gehört (Arzneimittel
gegen Übelkeit und Erbrechen).
Ondansetron ist ein 5HT3-Rezeptorantagonist, der wirkt, indem er die
5HT3-Rezeptoren auf den
Nervenzellen des peripheren und zentralen Nervensystems des Körpers
hemmt.
Ondansetron Teva ist angezeigt bei Erwachsenen und Kindern über 6
Monaten zur Verhinderung von
Übelkeit (Gefühl, erbrechen zu müssen) und Erbrechen, die nach
einer Operation oder bei einer
Behandlung gegen Krebs auftreten können. Ondansetron Teva ist nicht
angezeigt gegen Übelkeit und
Erbrechen anderen Ursprungs (Schwangerschaft, Reisekrankheit, …).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ONDANSETRON TEVA BEACHTEN?
ONDANSETRON TEVA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie Apomorphi