Country: Moldóva
Tungumál: rúmenska
Heimild: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Omeprazolum
Rompharm Company SRL, SC
A02BC01
Omeprazolum
20 mg
capsule gastrorezistente
N10x3
Cu reteta
S.C. Rompharm Company S.R.L.
2014-05-28
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE OMEPREZ CAPSULE GASTROREZISTENTE DENUMIREA COMERCIALĂ Omeprez DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Omeprazolum COMPOZIŢIA _substanţă activă:_ omeprazol – 20 mg; _excipienți_: conţinutul capsulei: sfere de zahăr, sucroză, manitol, fosfat disodic, carbonat de calciu, amidon, laurilsulfat de sodiu, amidonglicolat de sodiu, povidona K- 30, hipromeloză (HPMC E5), copolimer de acid metacrilic (L-30D), talc, dietilftalat, polisorbat 80, hidroxid de sodiu, dioxid de titan; învelişul capsulei: capac – indigotină (E132), dioxid de titan (E171), tartrazină (E102), albastru patent V (E131), gelatină. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule gastrorezistente. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Capsule cu capac de culoare albastru opac, corp de culoare verde deschis opac, întregi, închise complet şi cu aspect lucios, care conţin granule sferice de culoare alb- mat sau alb-crem, acoperite cu un film polimeric enterosolubil. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Medicamente pentru tratamentul ulcerului peptic și refluxului gastroesofagian. Inhibitori ai pompei protonice, A02BC01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Mecanism de acţiune Omeprazolul scade secreţia gastrică acidă printr-un mecanism de acţiune foarte selectiv. Este un inhibitor specific al pompei de protoni din celulele parietale. Are acţiune rapidă şi oferă control prin inhibarea reversibilă a secreţiei gastrice acide în cazul administrării o dată pe zi. Omeprazolul este o bază slabă şi este concentrat şi convertit în forma acti Lestu allt skjalið
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE OMEPREZ CAPSULE GASTROREZISTENTE DENUMIREA COMERCIALĂ Omeprez DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Omeprazolum COMPOZIŢIA _substanţă activă:_ omeprazol – 20 mg; _excipienți_: conţinutul capsulei: sfere de zahăr, sucroză, manitol, fosfat disodic, carbonat de calciu, amidon, laurilsulfat de sodiu, amidonglicolat de sodiu, povidona K- 30, hipromeloză (HPMC E5), copolimer de acid metacrilic (L-30D), talc, dietilftalat, polisorbat 80, hidroxid de sodiu, dioxid de titan; învelişul capsulei: capac – indigotină (E132), dioxid de titan (E171), tartrazină (E102), albastru patent V (E131), gelatină. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule gastrorezistente. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Capsule cu capac de culoare albastru opac, corp de culoare verde deschis opac, întregi, închise complet şi cu aspect lucios, care conţin granule sferice de culoare alb- mat sau alb-crem, acoperite cu un film polimeric enterosolubil. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Medicamente pentru tratamentul ulcerului peptic și refluxului gastroesofagian. Inhibitori ai pompei protonice, A02BC01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Mecanism de acţiune Omeprazolul scade secreţia gastrică acidă printr-un mecanism de acţiune foarte selectiv. Este un inhibitor specific al pompei de protoni din celulele parietale. Are acţiune rapidă şi oferă control prin inhibarea reversibilă a secreţiei gastrice acide în cazul administrării o dată pe zi. Omeprazolul este o bază slabă şi este concentrat şi convertit în forma activă în mediul foarte acid din canaliculii intracelulari din celulele parietale, unde inhibă enzima H + _K_ _+_ _ATP_-_aza_ -pompa de protoni. Acest efect asupra etapei finale a procesului de formare a se Lestu allt skjalið