OLPREZIDE

Country: Ítalía

Tungumál: ítalska

Heimild: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Virkt innihaldsefni:

OLMESARTAN MEDOXOMIL E DIURETICI

Fáanlegur frá:

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.

ATC númer:

C09DA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

OLMESARTAN MEDOXOMIL E DIURETICI

Einingar í pakka:

" 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 10X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL; " 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Tegund:

M

Lækningarsvæði:

OLMESARTAN MEDOXOMIL E DIURETICI

Vörulýsing:

037109360 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109459 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109396 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109434 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109372 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109422 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109358 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109408 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109446 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109384 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109410 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109461 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109030 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109271 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109283 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109232 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109067 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109016 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109055 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109042 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109079 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109257 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109117 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL DOSE UNITARIA - Autorizzato; 037109333 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109307 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109269 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109295 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109244 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109028 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109093 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL DOSE UNITARIA - Autorizzato; 037109105 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL DOSE UNITARIA - Autorizzato; 037109345 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109319 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109321 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109081 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109129 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109194 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109170 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109168 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109220 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL DOSE UNITARIA - Autorizzato; 037109218 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL DOSE UNITARIA - Autorizzato; 037109143 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109131 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109182 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109156 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109206 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL DOSE UNITARIA - Autorizzato

Leyfisstaða:

Autorizzato

Vara einkenni

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
OLPREZIDE 20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
OLPREZIDE 20 mg/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Olprezide 20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film:
ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan
medoxomil e 12,5 mg di
idroclorotiazide
Olprezide 20 mg/25 mg compresse rivestite con film:
ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan
medoxomil e 25 mg di
idroclorotiazide
Eccipienti con effetti noti:
Olprezide 20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa
rivestita con film
contiene 110,7 mg di lattosio monoidrato
Olprezide 20 mg/25 mg compresse rivestite con film: ogni compressa
rivestita con film
contiene 98,2 mg di lattosio monoidrato
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Olprezide 20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: compresse
rivestite con film di
colore giallo-rossastro, di forma rotonda, 8,5 mm, con impressa su di
un lato, la sigla C22
Olprezide 20 mg/25 mg compresse rivestite con film: compresse
rivestite con film di
colore rosa, di forma rotonda, 8,5 mm, con impressa su di un lato, la
sigla C24
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale.
Olprezide, associazione fissa, è indicato in pazienti adulti la cui
pressione arteriosa non sia
adeguatamente controllata da olmesartan medoxomil da solo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
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Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
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titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
ADULTI
Olprezide è indica